Темы: Патофизиология гемостаза, Патофизиология лейкоцитозов, лейкопений, Патофизиология лейкозов и гемобластозов, Патофизиология сердечной недостаточности, Патофизиология сосудистой формы недостаточности кровообращения, Патофизиология системы пищеварения, Патофизиология аритмий, Патофизиология острой и хронической дыхательной недостаточности, Патофизиология недостаточности внешнего дыхания
Долган
19.05.19 22:09
419
4074
2
0
-
-
-%
-
-
101) Развитие анемии на ранних стадиях острого лейкоза связано с
1. угнетением эритроидного ростка ингибиторами лейкозных клеток
2. гемолизом эритроцитов
3. гиперспленизмом
4. дефицитом вит.В 12
5. дефицитом железа
102) Специфический маркер при ОЛ- поверхностный JgS выявляется при
1. ОЛЛ(В-тип)
2. ОЛЛ
3. ОЛЛ и ОМЛ
4. ОЛЛ(Т-тип)
5. ОМЛ
103) При остром лейкозе увеличение показателя Л/Э (лейко/эритро) в костном мозге связяно с
1. увеличением числа бластов белого ряда, уменьшением клеток красного ряда
2. нормальным количеством клеток белого ряда, уменьшением числа клеток красного ряда
3. увеличением числа бластов белого ряда
4. увеличением числа клеток белого ряда и красного ряда
5. уменьшением клеток красного ряда
104) Для острого лейкоза в развернутую стадию в периферической крови характерны
1. резкий сдвиг формулы влево и лейкемоидный провал
2. выраженный лейкемоидный провал
3. резкий сдвиг формулы вправо
4. резкий сдвиг формулы вправо и резкий лейкемоидный провал
5. сдвиг лейкоцитарной формулы влево
105) Назовите клетку экзоцитирующую ФНО (фактор некроза опухолей)
1. тканевой макрофаг
2. нейтрофил
3. тромбоцит
4. эозинофил
5. эритроцит
106) Снижение антигена у опухоленосителей связанно с
1. фактором некроза опухолей
2. ?-токоферолом
3. ?-фетопротеином
4. витамином В12
5. пирогенами
107) Кровоточивость на ранних стадиях острого лейкоза связана с
1. угнетением мегакариоцитарного ростка
2. активацией фибринолитической системы
3. дефицитом факторов свертывания
4. тромбоцитопенией потребления
5. увеличением активности противосвертывающих факторов
108) Назовите клетку, не принимающую участия в процессе метастазирования
1. макрофаг
2. Т-лимфоцит киллер
3. базофил
4. натуральный киллер
5. тромбоцит
109) Причины эритроцитозов
1. гипоксия, стрессы, сгущение крови, мутагены КОЕэ
2. гипоксия
3. гипоксия, стрессы
4. гипоксия, стрессы, сгущение крови
5. гипоксия, стрессы, сгущение крови, мутагены КОЕэ, мутагены КОЕг
110) Механизм абсолютных эритроцитозов связан с
1. усилением выработки эритропоэтина и мутацией стволовых клеток (КОЕэ)
2. активацией симпатоадреналовой системы
3. активацией симпатоадреналовой системы и мутацией стволовых клеток (КОЕэ)
4. мутацией стволовых клеток (типа КОЕэ)
5. усилением выработки эритропоэтина
111) Механизм относительных эритроцитозов связан с
1. обезвоживание организма
2. активацией симпатоадреналовой системы и мутацией стволовых клеток (КОЕэ)
3. мутацией стволовых клеток (типа КОЕэ)
4. усилением выработки эритропоэтина и мутацией стволовых клеток (КОЕэ)
5. усилением выработки эритропоэтина, активацией симпатоадреналовой системы
112) Механизм первичных эритроцитозов связан с
1. мутацией стволовых клеток (типа КОЕэ)
2. активацией симпатоадреналовой системы
3. активацией симпатоадреналовой системы и мутацией стволовых клеток (КОЕэ)
4. усилением выработки эритропоэтина
5. усилением выработки эритропоэтина и мутацией стволовых клеток (КОЕэ)
113) Миеломная болезнь (плазмоцитома) связана с появлением мутантного клона из
1. В-лимфоцитов
2. О-лимфоцитов
3. Т-лимфоцитов
4. гранулоцитов
5. клеток-предшественниц миелопоэза
114) Особенности патогенеза хронического лейкоза
1. большая часть мутантных бластных клеток дифференцируется, отсутствует «лейкемоидный» провал
2. мутантные бластные клетки плохо дифференцируются
3. мутантные клетки плохо дифференцируются, имеется «лейкемоидный» провал
4. наличие хромосомных аберраций в миелоцитах
5. характерен лейкемоидный провал
115) Перечислите, к чему приводит процесс опухолевой прогрессии - формирование
1. и/или нарастание степени атипизма роста, обмена, структуры и функции
2. атипизма обмена
3. атипизма роста
116) Перечислите причины лейкемоидной реакции
1. тяжелое течение инфекционного заболевания
2. аритмия
3. черепно-мозговая травма
4. эритромиелоз
117) Назовите, что является морфологическим субстратом хронических лейкозов
1. относительно дифференцированные клетки кроветворной ткани
2. бластные и незрелые формы лейкоцитарного, тромбоцитарного, эритроцитарного гемопоэза
3. бластные опухолевые клетки
118) Перечислите характерные отличия проявлений в костном мозге лейкемоидной реакции от лейкозов
1. очаговая гиперплазия нормальных гемопоэтических клеток
2. генерализованная гиперплазия опухолевых гемопоэтических клеток
119) Перечислите патогенетические механизмы развития лейкемоидных реакций
1. активация пролиферации нормальной клетки лейкопоэтической ткани
2. активация пролиферации опухолевой клетки в костном мозге
3. гибель части лейкозно измененных клеток
4. гибель части нормальных клеток
5. трансформация нормальной гемопоэтической ткани в опухолевую
120) Перечислите причины возникновения анемий при лейкозах
1. подавление эритропоэтического ростка за счет разрастания белого ростка
2. причиной может быть угнетение тромбоцитарного ростка кроветворения
3. причиной моноцитарного ростка кроветворения
4. причиной, как правило, является длительно текущий воспалительный процесс, вызванный паразитами
121) Охарактеризуйте понятие «Лейкемоидная реакция»
1. состояния, характеризующиеся изменениями в органах гемопоэза, в периферической крови и в организме в целом, сходные с лейкозами
2. изменения только в гемопоэтической ткани сходные с лейкозами
3. состояния, характеризующиеся только изменениями в периферической крови, сходные с лейкозами
122) Перечислите проявления лейкемоидной реакции в костном мозге
1. очаговая гиперплазия нормальных клеток гемопоэтической ткани
2. генерализованная опухолевая гиперплазия гемопоэтической ткани
3. очаговая гиперплазия опухолевых клеток лейкопоэтической ткани
123) Назовите основной метод диагностики форм острых лейкозов
1. цитохимическое исследование
2. иммунофенотипирование бластов
3. миелограмма
4. цитогенетическое исследование
124) Назовите, этиологические факторы, приводящие к развитию лейкоза
1. канцерогены
2. активация выхода форменных элементов крови из органов гемопоэза
3. возбудители инфекций
4. иммунопатологические состояния
5. повышенное потребление форменных элементов крови
125) Охарактеризуйте понятия опухолевая прогрессия
1. механизм нарастания степени злокачественности клеток в результате изменения их генетической программы
2. совокупность качественных отличий биологических свойств гемобластозов клеток от нормальных
3. совокупность количественных отличий биологических свойств гемобластозных клеток от нормальных
126) Какой процесс является своеобразной формой инфильтративного роста при лейкозе
1. вытеснение других ростков гемопоэза в костном мозге
2. метастазирование опухоли
3. образование канцероагрессинов
4. уменьшение клеточной адгезии
127) Перечислите признаки хронического миелолейкоза
1. наличие эозинофильно-базофильной ассоциации
2. наличие лейкемического провала
3. очаговая гиперплазия нормальных гемопоэтических клеток
128) Назовите, что является результатом изменений в геноме клеток
1. трансформация нормальных гемопоэтических клеток в опухолевые
2. активация нормального гемопоэза
3. гипоплазия гемопоэтической ткани
4. снижение числа делящихся гемопоэтических клеток
129) Охарактеризуйте понятие «лейкемоидная реакция»
1. изменение в гемопоэтической ткани и в периферической крови, сходные с лейкозом
2. диффузное поражение гемопоэтических клеток костного мозга
3. цитопения в сочетании с бластными лейкозными клетками
130) Перечислите критерии идентификации лейкозов
1. изменение иммунного фенотипа клеток
2. гипоплазия гемопоэтических тканей
3. дегенеративные изменения форменных элементов крови
4. наличие бластных и незрелых форм в периферической крови
5. очаговая гиперплазия нормальных гемопоэтических клеток
131) Назовите примеры заболеваний, при которых повышена вероятность развития лейкоза
1. синдром Кляйнфельтера
2. острое инфекционное заболевание
3. туберкулез
132) Какой из перечисленных вариантов наиболее характерен для типичного течения хронического лимфолейкоза
1. выраженный лейкоцитоз с абсолютным лимфоцитозом
2. выраженный лейкоцитоз с относительной лимфопенией
3. лейкопения с относительным лимфоцитозом
4. нормальное количество лейкоцитов с абсолютным лимфоцитозом
133) Какой тип лейкоза чаще всего характерен для детского возраста
1. острый лимфобластный лейкоз
2. хронический лимфолейкоз
3. хронический миелолейкоз
134) Назовите методы лаборатоной диагностики позволяющие обнаружить кластеры дифференцировки бластных клеток
1. иммунофенотипирование с помощью моноклональных АТ
2. клинический анализ крови
3. миелограмма
4. цитохимическое исследование
135) Для каких из перечисленных заболеваний характерен панцитоз (увеличение содержание в крови эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов)
1. эритремии (болезнь Вакеза)
2. острого лимфобластного лейкоза
3. хронического лимфолейкоза
4. хронического миелоидного лейкоза
136) Назовите какие клетки присутствуют в лейкоцитарной формуле при хроническом миелолейкозе - большое количество
1. миелобластов
2. эозинофилов и базофилов
137) Назовите, с чем связана реакция «трансплантант против хозяина»
1. развивается вследствие пересадки Т-лимфоцитов доноров
2. аутоиммунной патологией
3. вследствие присоединения инфекции
4. вследствие распознавания Аг рецепиента, как чужеродные, развитие иммунной реакции против них
5. первичным иммунодефицитным состоянием
138) Всегда ли при лейкозах в периферической крови можно обнаружить бластные формы
1. нет
2. да
139) Наличие каких клеток в периферической крови характерно для хронического миелолейкоза
1. миелобласты, промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы
2. миелобласты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы
3. миелобласты, промиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы
140) При каким типе лейкоза выявляются положительные цитохимические реакции на пероксидазу, фосфатазу и липиды
1. остром миелолейкозе
2. недифференцируемом лейкозе
3. остром лимфолейкозе
141) Использование цитостатиков для лечения лейкозов в недостаточной дозировке может ускорить развитие опухолевой прогрессии, потому что
1. возможен отбор из лейкозных клеток наиболее злокачественных клонов
2. в значительной степени подавляется пролиферация неизменённых клеток костного мозга
3. усиливается скорость деления лейкозных клеток в костном мозге
142) Укажите признак, принципиально отличающий острый миелобластный лейкоз от хронического миелолейкоза
1. «лейкемический провал»
2. бластные клетки в периферической крови
3. витамин B12?дефицитная анемия
4. наличие экстрамедуллярных очагов кроветворения
143) Наличие каких клеток в периферической крови характерно для острого миелобластного лейкоза
1. миелобласты, промиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы
2. миелобласты, промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы
3. миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы
144) Может ли нейтропения сочетаться с лейкемоидной реакцией
1. да
2. нет
145) Сердечную недостаточность по характеру клинического течения подразделяют на
1. острую и хроническую
2. лабильную
3. латентную
4. перманентную
5. ремиттирующую
146) Для левожелудочковой недостаточности характерны следующие проявления
1. уменьшение сердечного выброса
2. гепатоспленомегалия
3. набухание яремных вен
4. отеки нижних конечностей
5. телеангиоэктазии
147) Причиной развития правожелудочковой недостаточности является
1. артериальная гипертензия малого круга кровообращения
2. артериальная гипертензия большого круга кровообращения
3. инфаркт передней стенки левого желудочка
4. коарктация аорты
5. недостаточноть митрального клапана
148) К механизму срочной экстракардиальной компенсации гемодинамических нарушений при сердечной недостаточности относят
1. повышение активности симпатической нервной системы
2. гипертрофия миокарда
3. отеки
4. повышение активности парасимпатической нервной системы
5. уменьшение ОЦК
149) Причиной приводящей к перегрузке миокарда объемом является
1. недостаточность митрального клапана
2. артериальная гипертензия
3. избыточная продукция норадреналина
4. полицитемическая гиповолемия
5. стеноз левого АВ-отверстия
150) При сердечной недостаточности
1. нагрузка на сердце превышает его способность совершать адекватную ей работу
2. повышается перфузионное давление в артериолах
3. снижается ударный выброс
4. увеличивается линейная корость кровотока
5. уменьшается объемная скорость кровотока
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов