Темы: Патофизиология эндокринной системы, Патофизиология нервной системы, Патофизиология печени, Патофизиология почек, Первичные и вторичные иммунодефициты
Долган
19.05.19 22:10
145
1600
1
0
-
-
-%
-
-
101) Какие состояния из перечисленных относят к первичным иммунодефицитам с дефектом антител
1. болезнь Брутона
2. СПИД
3. дефицит Манчини
4. тяжелый комбинированный иммунодефицит
102) Наиболее типичным клиническим синдромом пиелонефрита является
1. интоксикационный
2. азотемический
3. анурический
4. гипертензионный
5. нефротический
103) К внепочечным причинам анурии относят все, кроме
1. гибель большого количества нефронов
2. закупорка мочевых путей
3. перекрут мочеточника
4. резкое снижение АД (шок, коллапс)
5. сильная боль
104) К патологическому сдвигу отношения дневного к ночному диурезу не относят
1. 4/1 - 3/1
2. 2/1-3/1
3. 5/4-7/4
4. 7/1-8/1
5. 9/1-10/1
105) Артериальная гипертензия (почечная) не связана с
1. гипоплазией и гипотрофией ЮГА
2. гиперпродукция ангиотензина II
3. гиперпродукция ренина
4. снижением депрессорной функции почек
5. уменьшением кровоснабжения (ишемией) почек
106) Третьей стадией ОПН является
1. полиурическая
2. клинического выздоровления
3. латентная
4. начальная
5. олиго-анурическая
107) Для олигоанурической стадии острой почечной недостаточности характерно всё, кроме
1. метаболический алкалоз
2. гиперволемия
3. гиперкалиемия
4. увеличение концентрации креатинина в крови
5. увеличение концентрации мочевины в крови
108) Наиболее типичным клиническим синдромом пиелонефрита является
1. поллакиурический
2. азотемический
3. анурический
4. гипертензионный
5. нефротический
109) Укажите звено формирования почечных отеков
1. снижение осмотического (и онкотического) давления в тканях
2. повышение гидродинамического давления крови (внутрисосудистого)
3. повышение осмотического давления крови
4. снижение проницаемости сосудов
110) Стадиями ХПН являются все, кроме
1. прогрессирующая
2. интермиттирующая некоторых нефронов
3. компенсированная
4. латентная относительная сохранность
5. терминальная
111) Нарушение фильтрационной функции почек связано с поражением
1. клубочков
2. ЮГА почек
3. дистальных канальцев
4. петли Генле
5. проксимальных канальцев
112) Симптомы почечной гипертензии преимущественно вызваны нарушением
1. инкреторной функции
2. концентрационной функции
3. секреции электролитов
4. фильтрационной функции и уменьшением количества нефронов
5. функции реабсорбции
113) Гипостенурия вызвана нарушением
1. концентрационной функции
2. инкреторной функции
3. секреции электролитов
4. фильтрационной функции и уменьшением количества нефронов
5. функции реабсорбции
114) Протеинурия без изменения мочевого осадка наиболее характерна для
1. амилоидоза почек
2. некроза канальцев
3. нефритического синдрома
4. острого пиелонефрита
5. туберкулеза почек
115) Почечная протеинурия появляется
1. увеличение клубочковой фильтрации и снижение реабсорбции
2. снижение канальцевой реабсорбции
3. снижением концентрационной функции
4. увеличением клубочковой фильтрации
5. уменьшением реабсорбции и концентрационной функции
116) Цилиндрурия при заболеваниях почек связана с
1. повреждением клеток эпителия канальцев
2. нарушением инкреторной функции
3. нарушением осморегулирующей функции
4. повышением проницаемости клубочков
117) Укажите закономерность онтогенеза иммунной системы
1. иммунная система «растет и развивается» в плане разнообразия репертуара антигенраспознающих рецепторов до 15 лет
2. иммунная система «растет и развивается» в плане количества лимфоцитов в течение всей жизни
3. количество клонов лимфоцитов постоянно меняется во взрослом организме
118) Что не характерно для первичных иммунодефицитных состояний
1. врожденные заболевания
2. наследственные заболевания
3. развиваются спонтанно
4. этиологический фактор – точечные мутации генов
119) Укажите первичный дефицит Т-клеточного иммунитета
1. синдром Ди-Джорджи
2. болезнь Брутона
3. вариабельный ИД с аутоантителами к Т-клеткам
4. дефицит с преимущественным нарушением Т-клеточной регуляции
5. синдром Луи-Бар
120) Вторичные иммунодефициты не возникают при
1. почечных артериальных гипертензиях
2. обширных ожогах
3. применении глюкокортикостероидной терапии
4. протозойных инфекциях
121) ВИЧ не может проникнуть в ЦНС
1. на мембране эритроцитов
2. по нервным волокнам
3. с зараженными макрофагами
4. через щели между эндотелиальными клетками капилляров
122) Укажите диагностический критерий ВИЧ-инфекции
1. положительная ПЦР на РНК ВИЧ
2. В-лимфоциты в пределах нормы
3. соотношение ?-цепи/?-цепи иммуноглобулинов менее 1,5
4. соотношение CD4/CD8 более 2,0
5. уменьшение Ig M
123) Главным клиническим синдромом первичного ИДС является
1. инфекционный
2. аутоиммунный
3. гепатоспленомегалия
4. дизэритропоэтический
5. отсутствие лимфоузлов и миндалин
124) Назовите комбинированный ИДС
1. синдром Луи-Бар
2. болезнь Брутона
3. синдром Ди-Джорджи
4. синдром Чедиака-Хигаси
125) Вирус иммунодефицита человека поражает
1. Т-хелперы
2. гепатоциты
3. ни одну из перечисленных клеток
4. эпителиоциты
5. эритроциты
126) К патогенетическим механизмам вирусной иммунодепрессии не относят
1. вирусы атакуют NK-клетки
2. вирусные белки обладают прямым сродством к молекулам МНС человека
3. вирусы препятствуют распознаванию Т-лимфоцитами
4. подавляют продукцию цитокинов активированными Т-лимфоцитами
127) Перечислите основную причину развития оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции
1. повреждение Т-хелперов
2. дисбаланс иммунорегуляторных субпопуляций в сторону увеличения Т-лимфоцитов с киллерно-цитотоксической функцией
3. длительная циркуляция антигенов в составе циркулирующих иммунных комплексов
4. нарушение вторичного иммунного ответа
128) Укажите признак не относящийся к селективному дефициту иммуноглобулина А
1. уровни Ig G и Ig M в сыворотке крови нормальные или понижены
2. определяется дефект CD40 на В-клетках с угнетением секреции Ig A
3. первичный иммунодефицит с дефектом в хромосоме 18q
4. уровни Ig G и Ig M в сыворотке крови нормальные или повышены
5. часто выявляются анти – Ig A – антитела
129) Какая особенность характерна для тактики лечения больных с тяжелыми комбинированными иммунодефицитами
1. единственный радикальный метод лечение – удаление тимуса
2. «реакция трансплантат против хозяина» - очень частое осложнение
3. единственный метод лечение – пересадка косного мозга, совместимого по HLA
4. тимусэктамированные больные нуждаются в пожизненной заместительной иммунотерапии
130) Первичные иммунодефициты не могут быть с
1. преимущественными дефектами гуморальных факторов неспецифической защиты
2. дефицитом антигенов
3. дефицитом антител
4. дефицитом компонентов комплемента
131) Дайте характеристику вторичных ИДС
1. возникает в организме постнатально
2. все перечисленное верно
3. патогенные воздействия повреждают геном лимфоцита
4. это врожденные иммунодефицитные состояния
132) Основная клетка-мишень возбудителя ВИЧ-инфекция
1. Т-хелперы
2. В-лимфоциты
3. макрофаги
4. моноциты
5. нейтрофилы
133) Путь передачи не характерный для ВИЧ
1. фекально-оральный
2. парентеральный
3. половой
4. трансплацентарный
134) Какой метод не используют для исследования системы фагоцитоза
1. определение количества нейтрофилов (микрофагов) в периферической крови
2. НСТ-тест (спонтанный и стимулированный)
3. фагоцитирование латекса
4. фагоцитирование с определением завершенности фагоцитоза
135) Для тяжелых комбинированных иммунодефицитов не характерно
1. клинический диагноз можно поставить только на основании генетического исследования в первые годы жизни
2. дети отстают в нервно-психическом и физическом развитии
3. клинический диагноз становится ясен в первые 6 месяцев жизни
4. на первом плане – тяжелый инфекционный синдром
5. часто манифестирует вирусный гепатит
136) Укажите первичный иммунодефицит
1. синдром Вискотта-Олдрича
2. отсутствие стволовых клеток
3. синдром Дауна
4. синдром Шегнера
137) При каких первичных иммунодефицитах смертельно опасно вакцинация живыми вакцинами
1. тяжелый комбинированный иммунодефицит
2. гуморального типа
3. клеточного типа
4. недостаточности фагоцитоза
138) Вирусы могут персистировать в организме без проявления патологии, но провоцируют развитие вторичного ИДС за исключением
1. вируса гепатита
2. аденовируса
3. вируса Эпштейн-Барр
4. вируса герпеса
5. цитомегаловируса
139) Указанные свойства характерны для вируса иммунодефицита человека за исключением
1. устойчив во внешней среде
2. неустойчив во внешней среде
3. погибает при t – 560С в течение 30 минут
4. устойчив к высушиванию в зараженной крови
5. чувствителен ко всем дезинфектантам
140) К механизмам подавления Т-системы иммунитеты при СПИДе не относится
1. уменьшение функциональной активности В-лимфоцитов
2. сдвиг баланса Th1/Th2 в сторону Th2
3. снижение числа CD4 лимфоцитов
4. уменьшение функциональной активности Т-лимфоцитов
141) Исследование иммунологического статуса I уровня не позволяет определить
1. количество В-клеток
2. количество Т-клеток
3. количество и функциональную активность фагоцитов
4. соотношение провоспалительных и противовоспалительных цитокинов
142) При ВИЧ-инфекции не определяют
1. снижение количества В-лимфоцитов
2. положительный ПЦР на РНК ВИЧ
3. снижение количества CD4-клеток
4. увеличение ЦИК
5. увеличение количества В-лимфоцитов
143) Классификация первичных ИДС включает все кроме
1. ВИЧ-инфекция
2. синдром «голых» лимфоцитов
3. синдром Луи-Барр
4. тяжелый комбинированный иммунодефицит
144) Причиной приобретенной гипогаммаглобулинемии не является
1. гиперкатаболизм белков
2. наследственный дефект синтеза иммуноглобулинов
3. недостаточность поступления белка с пищей
4. синдром мальабсорбции
145) Вторичные иммунодефициты не могут возникнуть при
1. транслокации хромосом
2. дефиците в диете цинка
3. психической депрессии
4. сахарном диабете
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов