Фтизиатрия
Гость
20.09.20 11:53
150
2676
2
0
-
-
-%
-
-
1) Оптимальный температурный режим для активного размножения микобактерий туберкулеза:
1. 37-38оС
2. 20-25оС
3. 42-45оС
4. 50-55оС
2) Температурный режим, при котором происходит гибель микобактерий туберкулеза при 15-минутном воздействии:
1. +100оС
2. +60оС
3. 0оС
4. –140оС
3) Вид лучистой энергии, к которой высоко чувствительны микобактерии туберкулеза при воздействии в течение часа:
1. ультрафиолетовое солнечное излучение
2. инфракрасное солнечное излучение
3. постоянное и переменное магнитное поле
4. радиоактивное излучение
4) Оптимальный срок роста культуры микобактерий туберкулеза на плотной питательной среде Левенштейна-Йенсена:
1. 1-1,5 месяца
2. 2 недели
3. 2,5-3 месяца
4. 2-3 дня
5) Наиболее опасный вид контакта с больным открытой формой туберкулеза, способствующий заражению:
1. постельный
2. бытовой
3. производственный
4. семейный
6) Наиболее качественный и информативный способ получения патологического материала у больных с заболеваниями легких на МБТ и вторичную флору:
1. при целенаправленной бронхоскопии
2. при естественном откашливании мокроты
3. при интратрахеальном смыве с бронхов
4. с помощью провоцирующих ингаляций
7) Метод общедоступной и срочной лабораторной диагностики МБТ, выполнимый в любом лечебно-профилактическом учреждении:
1. прямая бактериоскопия
2. бактериологическое исследование
3. бактериоскопия методом флотации
4. люминисцентная бактериоскопия
8) Наиболее результативный метод лабораторной диагностики на МБТ:
1. бактериологический метод с типированием возбудителя
2. бактериоскопия методом флотации
3. люминисцентная бактериоскопия
4. прямая бактериоскопия
9) Основной путь заражения туберкулезом человека:
1. ингаляционный (аэрогенный)
2. алиментарный
3. внутриутробный
4. чрезкожный (контактный)
10) Что представляет собой туберкулин:
1. фильтрат автоклавированной культуры МБТ с продуктами жизнедеятельности
2. живая, но ослабленная культура МБТ
3. культура патогенных МБТ
4. убитые МБТ с целостным морфологическим строением
11) Какова активность туберкулина в объеме 0,1 мл при массовой постановке пробы Манту у детей и подростков:
1. 2ТЕ
2. 10ТЕ
3. 1ТЕ
4. 5ТЕ
12) Какой метод введения туберкулина является общепринятым в настоящее время при массовой туберкулинодиагностике:
1. внутрикожный
2. внутривенный
3. накожный
4. подкожный
13) С какого размера папулы пробу Манту с 2ТЕ ППД-Л принято считать положительной:
1. с 5 мм
2. с 17 мм
3. с 2 мм
4. с12 мм
14) С какого размера папулы пробу Манту с 2ТЕ ППД-Л принято считать гиперергической у детей и подростков:
1. с 17 мм
2. с 12 мм
3. с 21 мм
4. с 25 мм
15) В каком случае имеет место «вираж» туберкулиновой пробы Манту с 2ТЕ ППД-Л:
1. папула 12 мм (год назад – проба отрицательная, вакцинация БЦЖ в роддоме 5 лет назад)
2. папула 10 мм (год назад проведена ревакцинация БЦЖ после отрицательной пробы)
3. папула 2 мм (вакцинация БЦЖ в прошлом)
4. папула 6 мм (год назад – 10 мм после вакцинации)
16) В какой возрастной группе выше риск заболевания туберкулезом в случае первичного инфицирования организма человека (наступившего «виража»):
1. 1-3 года
2. 12-17 лет
3. 18-25 лет
4. 4-11 лет
17) В какой срок после постановки пробы Манту производится оценка ее результатов:
1. через 72 часа
2. через 12 часов
3. через 24 часа
4. через 48 часов
18) При каких показателях папулы при постановке пробы Манту с 2ТЕ ППД-Л дети и подростки подлежат срочному углубленному обследованию на туберкулез:
1. 17 мм и выше
2. 10 мм и выше
3. 5 мм и выше
4. «0» мм
19) При каких показателях папулы при постановке пробы Манту с 2ТЕ ППД-Л дети подлежат ревакцинации БЦЖ в 7 лет:
1. отрицательная проба
2. 12 мм и выше
3. 17 мм и выше
4. 5 мм и выше
20) Регулярность проведения массовой туберкулинодиагностики у детей и подростков:
1. ежегодно
2. 1 раз в 2 года
3. 1 раз в 5 лет
4. 1 раз в 6 месяцев
21) Метод введения 50-100 ТЕ туберкулина при диагностической пробе Коха:
1. подкожный
2. внутрикожный
3. внутримышечный
4. накожный
22) Основной метод рентгенологической диагностики заболеваний органов грудной клетки в пульмонологической клинике:
1. обзорная рентгенография в 2-х проекциях (прямая и боковая)
2. рентгеноскопия
3. стационарная среднеформатная флюорография
4. томография
23) Оценка правильности технического исполнения обзорной рентгенограммы легких в прямой проекции по «жесткости» рентгеновских лучей:
1. определяется отдельно только 3 верхних грудных позвонка
2. все грудные позвонки четко определяются
3. не определяется ни одного позвонка
4. определяются отдельно 6 верхних грудных позвонков
24) Проекция шестого сегмента (С6) правого легкого на обзорной рентгенограмме:
1. в средней зоне легочного поля медиально (ближе к корню)
2. в средней зоне легочного поля латерально (субкортикально)
3. выше переднего отрезка 2 ребра
4. ниже переднего отрезка 4 ребра (над диафрагмой)
25) Проекция средней доли (С4 и С5) в правом легком на обзорной рентгенограмме:
1. в нижней зоне легочного поля медиально
2. в нижней зоне легочного поля латерально
3. в средней зоне легочного поля латерально
4. в средней зоне легочного поля медиально
26) Проекция верхней доли (С1-С5) в левом легком на обзорной рентгенограмме:
1. от верхушки до диафрагмы
2. от верхушки до 2 ребра
3. от верхушки до 3 ребра
4. от верхушки до 4 ребра
27) Какие сегменты легких наиболее часто поражаются при вторичных формах туберкулеза:
1. С1+С2
2. С3
3. С4+С5
4. С8
28) Обозначение в клиническом диагнозе локализации туберкулезного процесса в легких:
1. по долям и сегментам
2. по межреберьям
3. по полям
4. по ребрам
29) Сколько сегментов включает верхняя доля левого легкого:
1. пять
2. два
3. три
4. четыре
30) Сколько сегментов включает верхняя доля правого легкого:
1. три
2. два
3. пять
4. четыре
31) Рентгенологические параметры очаговых теней крупных размеров:
1. от 6 до 10-15 мм
2. до 3 мм
3. от 15 до 20 мм
4. от 3 до 6 мм
32) Рентгенологические параметры фокуса затенения малых размеров:
1. от 1 до 2 см
2. от 0,5 до 1,0 см
3. от 2 до 4 см
4. от 4 до 6 см
33) Интенсивность свежих, недавно возникших, очаговых тенеобразований в легких туберкулезной этиологии:
1. малая
2. высокая
3. различная
4. средняя
34) Основная цель томографии в комплексном рентгенологическом обследовании больных туберкулезом легких:
1. выявление участков деструкции в легких
2. определение интенсивности выявленных теней
3. определение места локализации поражения
4. определение размера выявленных теней
35) Рентгенологическая характеристика активного туберкулезного процесса с прогрессирующим течением:
1. фокус затенения слабой интенсивности с кольцевидным просветлением внутри и немногочисленными очагами вокруг
2. высокой интенсивности фокус затенения крупных размеров с участками обызвествления
3. группа очаговых теней в С1 и С2 справа слабой интенсивности гомогенной структуры
4. средней интенсивности фокус затенения с участками уплотнения
36) Нехарактерный рентгенологический признак для туберкулемы:
1. округлая изолированная тонкостенная полость без явлений инфильтрации и фиброза в окружающей легочной ткани
2. круглая тень размером 2 см с четкими контурами
3. круглая тень размером 4 см с четкими контурами и эксцентрическим просветлением
4. округлый фокус затенения высокой интенсивности 3 см в диаметре неоднородной структуры с включением участков обызвествления
37) Какая фаза туберкулезного процесса (кроме других) обязательно отражается в заключительном диагнозе при заживлении каверны:
1. рубцевания
2. обызвествления
3. рассасывания
4. уплотнения
38) Самая распространенная в настоящее время клиническая форма туберкулеза легких среди вновь выявленных больных:
1. инфильтративная
2. диссеминированная
3. очаговая
4. туберкулема
39) Какая форма туберкулеза легких занимает промежуточное положение между свежими и далеко зашедшими хроническими формами:
1. кавернозная
2. диссеминированная
3. инфильтративная
4. фиброзно-кавернозная
40) При какой форме туберкулеза легких чаще наблюдаются внелегочные локализации туберкулеза:
1. диссеминированной
2. кавернозной
3. очаговой
4. туберкулеме
41) Что представляет собой вакцина БЦЖ:
1. живую, но ослабленную культуру МБТ
2. культуру патогенных МБТ
3. продукты жизнедеятельности МБТ
4. убитые МБТ
42) Какой метод введения вакцины БЦЖ является общепринятым в настоящее время при вакцинации и ревакцинации детей и подростков:
1. внутрикожный
2. накожный
3. пероральный
4. подкожный
43) Чем отличается вакцина БЦЖ-М от вакцины БЦЖ-1:
1. прививочная доза уменьшена в 2 раза
2. еще более ослаблен вакцинный штамм БЦЖ
3. ни чем не отличается, кроме фирменного знака
4. прививочная доза увеличена в 2 раза
44) Особенности противотуберкулезной вакцинации в родильном доме недоношенных детей с весом более 2000 г:
1. прививают вакциной БЦЖ-М
2. не прививают
3. отсрочка вакцинации до достижения нормального веса
4. прививают вакциной БЦЖ-1
45) Нормальные сроки появления прививочного инфильтрата у новорожденных после введения вакцины БЦЖ-1:
1. через 4-6 недель
2. к концу 2 месяца
3. через 72 часа
4. через неделю
46) Сроки формирования искусственного противотуберкулезного иммунитета при вакцинации новорожденного:
1. через 6-8 недель
2. через 1-2 недели
3. через 4 месяца
4. через 6 месяцев
47) Нормальные сроки окончательного формирования поствакцинального рубчика на вакцину БЦЖ-1 у новорожденного:
1. через 3-4 месяца
2. через 6-8 месяцев
3. через месяц
4. через неделю
48) Сроки ревакцинации БЦЖ в Республике Беларусь туберкулиноотрицательных детей:
1. в возрасте 7 лет
2. в возрасте 10 лет
3. в возрасте 3 лет
4. в возрасте 5 лет
49) Каким противотуберкулезным препаратом, как правило, проводится медикаментозная профилактика с целью предупреждения заболевания туберкулезом:
1. изониазидом или фтивазидом (препараты группы ГИНК)
2. рифампицином
3. стрептомицином
4. этамбутолом
50) Кто нуждается в проведении обязательной медикаментозной профилактики изониазидом:
1. дети и взрослые лица, находящиеся в контакте с бактериовыделителем
2. взрослые лица, находящиеся в контакте с больным закрытой формой туберкулеза
3. дети с положительной пробой Манту в течение 3-х лет
4. лица с малыми остаточными туберкулезными изменениями
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов