Услуги клинической лаборатории
Гость
14.09.20 18:09
396
42158
154
1
1 ч. 53 мин.
1
66%
17 сек.
52
301) Для оценки кислотно-щелочного состояния используется метод:
1. потенциометрический
2. иммунодефицитный
3. пламенной фотометрии
4. радиоизотопный
302) Исследование электролитов крови можно провести всеми следующими методами, кроме:
1. электрофореза
2. атомно - абсорбционной спектрофотометрии
3. кондуктометрии
4. пламенной фотометрии
5. потенциометрии
303) Для исследования ферментов сыворотки крови используется метод:
1. все перечисленные методы
2. кондуктометрический метод
3. спектрофотометрический метод
4. фотоэлектроколориметрический метод
5. электрофоретический метод
304) Оптический тест Варбурга основан на максимуме светопоглощения НАДН при длине волны:
1. 340 нм
2. 280 нм
3. 420 нм
4. 560 нм
5. 600 нм
305) Коагулограмма - это:
1. комплекс методов для характеристики разных звеньев гемостаза
2. 4 система представлений о свертывании крови
3. 5 учение о кроветворении
4. метод измерения времени свертывания
5. способ определения агрегации тромбоцитов
306) Тромбоэластограмма - это:
1. графическая регистрация процесса свертывания
2. метод определения агрегации тромбоцитов
3. метод определения адгезии тромбоцитов
4. определение эластичности мембраны эритроцитов
5. система методов для характеристики тромбоцитарного звена гемостаза
307) Электрокоагулография - это:
1. экспресс-метод регистрации коагуляции, основанный на измерении электропроводности крови
2. измерение агрегации эритроцитов
3. измерение подвижности тромбоцитов в электрическом поле
4. измерение электрических свойств сыворотки
5. измерение электрического потенциала сосудистой стенки
308) Белковые фракции сыворотки крови можно разделить всеми следующими методами, кроме:
1. титрования
2. высаливание
3. иммунопреципитации
4. хроматографии
5. электрофореза
309) Электрофорез белков проводят на:
1. всех перечисленных носителях
2. агаровом геле
3. бумаге
4. полиакриламидном геле
5. целлюлозоацетатных пленках
310) Метрологическому контролю подлежат:
1. измерительные приборы
2. агрегометры
3. все перечисленные приборы
4. поляриметры
5. центрифуги
311) Нефелометрия - это измерение:
1. светорассеивания
2. вращения поляризованного луча
3. всетопоглощения
4. светоизлучения
5. светопропускания
312) В фотоэлектроколориметрах необходимую длину волны устанавливают с помощью:
1. светофильтра
2. всего перечисленного
3. дифракционной решетки или призмы
4. толщины кюветы
5. ширины щели
313) В основе иммунохимических методов лежит взаимодействие:
1. антитела с антигеном
2. всего перечисленного
3. комплемента с носителем
4. преципитата с субстратом
5. сыворотки с иммуноглобулином
314) Соответствие числа оборота центрифуги и центробежным ускорением определяется по:
1. номограмме
2. гистограмме
3. калибровочной кривой
4. миелограмме
5. полярограмме
315) Диализ проводится с целью:
1. отделить белки от низкомолекулярных солей
2. активации коферментов
3. выявить реакционноспособные группы белков
4. контроля и стандартизации белков
5. получить изоферменты
316) В сыворотке крови в отличие от плазмы отсутствует:
1. фибриноген
2. альбумин
3. антитромбин
4. калликреин
5. комплемент
317) Рефрактометрия основана на измерении:
1. угла преломления света на границе раздела фаз
2. вращения поляризованного луча
3. поглощения света
4. рассеяния света
5. светопропускания
318) Поляриметрия - метод, основанный на измерении:
1. вращения поляризованного луча
2. мутности
3. преломления света
4. рассеяния света
5. светопропускания
319) Турбидиметрия - метод измерения:
1. поглощения света
2. отражения света
3. рассеивания света
4. светопропускания
5. флуоресценции
320) При выделении и очистки белков используют:
1. все перечисленные виды
2. абсорбционную хроматографию
3. аффинную хроматографию
4. ионнообменную хроматография
5. распределительную хроматографию
321) Хроматографическое разделение веществ основано на разной:
1. сорбционной способности на носителе
2. оптической плотности
3. осаждении в растворе
4. подвижности в электрическом поле
5. седиментации в градиенте плотности
322) Фотометрическое определение концентрации субстратов и активности ферментов реализуется методом:
1. любым из перечисленных методов
2. измерения начальной скорости
3. кинетического исследования
4. конечной точки
5. ни одним из перечисленных методов
323) Монохромативность излучения в спектрофотометрах обеспечивается использованием:
1. дифракционной решетки или кварцевой призмы
2. водородной лампы
3. галогеновой лампы
4. светофильтра
5. фотоумножителя
324) В соответствии с законом Бугера-Ламбетра-Бера абсорбция раствора пропорциональна:
1. толщине оптического слоя
2. все перечисленное верно
3. концентрация веществ в растворе
4. коэффициент молярной экстинции
5. температуре
325) Узловая схема приборов для фотометрии не включает:
1. измерительный и вспомогательный электроды
2. источник излучения
3. кювету
4. светофильтр или монохроматор
5. устройство отсчета
326) Основные характеристики светофильтров включает:
1. максимум пропускания
2. диаметр
3. оптическую плотность
4. светорассеяние
5. толщину
327) Принципиальное отличие спектрофотометра от фотоэлектроколориметра состоит в:
1. наличием монохроматора
2. большей стабильности работы
3. большей чувствительности
4. большем диапазоне длин волн
5. все перечисленное неверно
328) При измерении флуоресценции длина волны испускания всегда:
1. такая же, как длина волны возбуждения
2. больше длины волны возбуждения
3. все перечисленное верно
4. все перечисленное неверно
5. меньше длины волны возбуждения
329) Флуориметрия основана на:
1. измерении вторичного светового потока
2. измерении угла вращения света
3. измерении угла преломления света
4. поглощения электромагнитного излучения веществом
5. рассеянии света веществом
330) В атомно-эмиссионном анализе измеряется:
1. излучение света атомами
2. Поглощение светового потока молекулами
3. рассеивание света
4. светопропускание
5. электропроводимость
331) Скорость перемещения частиц при электрофоретическом разделении не определяется:
1. расстоянием между электродами
2. градиентом напряжения
3. зарядом частиц
4. размером частиц
5. формой частиц
332) Биохимические анализаторы позволяют:
1. все перечисленное
2. выполнять сложные виды анализов
3. повысить производимость работы в лаборатории
4. проводить исследования кинетическими методами
5. расширить диапозон исследований
333) Биохимические анализаторы позволяют механизировать и ускорить:
1. все перечисленное
2. добавление необходимых реактивов
3. отбор исследуемого материала для выполнения методики
4. проведение контроля качества
5. фотометрию, расчеты
334) Для разделения по молекулярной массе используют:
1. гельфильтрационную хроматографию
2. аффинную хроматографию
3. иммунохимический анализ
4. ионнообоменную хроматографию
5. электрофорез
335) На биохимических анализаторах целесообразно выполнять:
1. все перечисленное
2. анализы кинетическими методами
3. методики с малым объемом исследуемого материала
4. методики, составляющие основную долю нагрузки лаборатории
5. экспресс - анализы
336) Денситометры применяются в клинической химии для:
1. измерения концентрации растворов
2. оценки результатов электрофоретического разделения белковых фракций
3. определения активности изоферментов
4. определения плотности растворов
5. определения солевого состава биожидкостей
337) В основе ПЦР - анализа лежит:
1. копирование специфических участков молекулы ДНК
2. величина заряда молекулы белка
3. взаимодействие между антигеном и антителом
4. полимеризация молекул
5. различная скорость движения молекул
338) Ключевым моментом в иммунологических методах является реакция:
1. взаимодействия антигена с антителом
2. включения комплемента
3. все ответы правильные
4. гидролиза
5. фосфорилирования
339) К методам срочной лабораторной диагностики следует отнести определение:
1. билирубина новорожденных
2. активности кислой фосфатазы
3. белковых фракций
4. общего холестерина
5. опухолевых маркеров
340) Цитрат и оксалат стабилизируют плазму за счет:
1. связывания ионов кальция
2. активации антитромбина
3. ингибирования акцелератора
4. ингибирования тромбопластина
5. предупреждения активации фактора Хагемана
341) Взятие венозной крови для биохимических исследований включает следующие общие правила:
1. взятие крови натощак
2. сухой иглой
3. тонкой иглой с острым концом
4. через катетер
5. шприцом, которым введено лекарственное вещество
342) Условиями получения и хранения плазмы для биохимических исследований являются следующие, кроме:
1. использование герметичной посуды
2. использования антикоагулянтов
3. максимально быстрое отделение от эритроцитов
4. однократность замораживания
5. предупреждение гемолиза
343) Преимуществами международной системы единиц физических величин являются следующие, кроме:
1. большей наглядности
2. использование в программируемых анализаторах
3. использование единиц, имеющих эталоны
4. универсальности системы
5. унификации единиц
344) Для пересчета концентрации вещества, выраженного в г%, на ммоль/л необходимо знать:
1. молекулярную массу вещества
2. объем биологической жидкости
3. температуру исследуемого параметра
4. удельный вес вещества
5. характеристику биологического материала
345) Основу структуры белка составляет:
1. полипептидная цепь
2. соединения аминокислот с углеводами
3. соединения кетокислот
4. субъединицы
5. цепь нуклеиновых кислот
346) Аминокислотам не присущи следующие химические группировки:
1. винильная группа -СН=СН2
2. аминогруппа -NH2
3. гидроксильная группа -ОН
4. карбоксильная группа -СООН
5. карбонильная группа =СО
347) Физиологическими функциями белков плазмы крови являются следующие, кроме:
1. обеспечение клеточного иммунитета
2. обеспечение гуморального иммунитета
3. поддержание коллоидного давления
4. транспортная
5. ферментативная
348) В молекулах белков не встречаются:
1. нуклеосомы
2. альфа - спираль
3. глобулярная структура
4. доменная структура
5. полимерная структура
349) Понятия абсорбция в фотометрии идентично понятию:
1. оптическая плотность
2. поглощение
3. пропускание
4. рассеивание
5. тушение
350) Для вычисления коэффициента пересчета из традиционных единиц в единицы системы СИ необходимо знать:
1. относительную молекулярную массу
2. объем биологической жидкости, на который проводился расчет в старых единицах
3. объем биологической жидкости, на который производится расчет концентрации в единицах СИ
4. постановку исследования
5. принцип, положенный в основу метода определения
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов