StudHelperweb - Изучение
Тест: Лаборатория
Услуги клинической лаборатории
396
Гость
14.09.2020 18:09
-%
7913
1
0
70%
Сложность теста
301) Для оценки кислотно-щелочного состояния используется метод:
1. иммунодефицитный
2. радиоизотопный
3. потенциометрический
4. пламенной фотометрии
302) Исследование электролитов крови можно провести всеми следующими методами, кроме:
1. пламенной фотометрии
2. потенциометрии
3. атомно - абсорбционной спектрофотометрии
4. кондуктометрии
5. электрофореза
303) Для исследования ферментов сыворотки крови используется метод:
1. спектрофотометрический метод
2. фотоэлектроколориметрический метод
3. кондуктометрический метод
4. электрофоретический метод
5. все перечисленные методы
304) Оптический тест Варбурга основан на максимуме светопоглощения НАДН при длине волны:
1. 280 нм
2. 340 нм
3. 420 нм
4. 560 нм
5. 600 нм
305) Коагулограмма - это:
1. метод измерения времени свертывания
2. способ определения агрегации тромбоцитов
3. комплекс методов для характеристики разных звеньев гемостаза
4. 4 система представлений о свертывании крови
5. 5 учение о кроветворении
306) Тромбоэластограмма - это:
1. метод определения агрегации тромбоцитов
2. метод определения адгезии тромбоцитов
3. графическая регистрация процесса свертывания
4. система методов для характеристики тромбоцитарного звена гемостаза
5. определение эластичности мембраны эритроцитов
307) Электрокоагулография - это:
1. экспресс-метод регистрации коагуляции, основанный на измерении электропроводности крови
2. измерение электрических свойств сыворотки
3. измерение электрического потенциала сосудистой стенки
4. измерение подвижности тромбоцитов в электрическом поле
5. измерение агрегации эритроцитов
308) Белковые фракции сыворотки крови можно разделить всеми следующими методами, кроме:
1. высаливание
2. электрофореза
3. хроматографии
4. иммунопреципитации
5. титрования
309) Электрофорез белков проводят на:
1. полиакриламидном геле
2. агаровом геле
3. бумаге
4. целлюлозоацетатных пленках
5. всех перечисленных носителях
310) Метрологическому контролю подлежат:
1. поляриметры
2. центрифуги
3. агрегометры
4. измерительные приборы
5. все перечисленные выше приборы
311) Нефелометрия - это измерение:
1. светопропускания
2. светорассеивания
3. всетопоглощения
4. светоизлучения
5. вращения поляризованного луча
312) В фотоэлектроколориметрах необходимую длину волны устанавливают с помощью:
1. дифракционной решетки или призмы
2. толщины кюветы
3. светофильтра
4. ширины щели
5. всего перечисленного
313) В основе иммунохимических методов лежит взаимодействие:
1. преципитата с субстратом
2. антитела с антигеном
3. сыворотки с иммуноглобулином
4. комплемента с носителем
5. всего перечисленного
314) Соответствие числа оборота центрифуги и центробежным ускорением определяется по:
1. номограмме
2. гистограмме
3. калибровочной кривой
4. миелограмме
5. полярограмме
315) Диализ проводится с целью:
1. выявить реакционноспособные группы белков
2. получить изоферменты
3. отделить белки от низкомолекулярных солей
4. активации коферментов
5. контроля и стандартизации белков
316) В сыворотке крови в отличие от плазмы отсутствует:
1. фибриноген
2. альбумин
3. комплемент
4. калликреин
5. антитромбин
317) Рефрактометрия основана на измерении:
1. поглощения света
2. светопропускания
3. угла преломления света на границе раздела фаз
4. рассеяния света
5. вращения поляризованного луча
318) Поляриметрия - метод, основанный на измерении:
1. светопропускания
2. мутности
3. рассеяния света
4. преломления света
5. вращения поляризованного луча
319) Турбидиметрия - метод измерения:
1. флуоресценции
2. светопропускания
3. отражения света
4. рассеивания света
5. поглощения света
320) Понятия "абсорбция" в фотометрии идентично понятию:
1. поглощение
2. пропускание
3. рассеивание
4. оптическая плотность
5. тушение
321) При выделении и очистки белков используют:
1. абсорбционную хроматографию
2. распределительную хроматографию
3. ионнообменную хроматография
4. аффинную хроматографию
5. все перечисленные виды
322) Хроматографическое разделение веществ основано на разной:
1. подвижности в электрическом поле
2. сорбционной способности на носителе
3. осаждении в растворе
4. седиментации в градиенте плотности
5. оптической плотности
323) Фотометрическое определение концентрации субстратов и активности ферментов реализуется методом:
1. конечной точки
2. кинетического исследования
3. измерения начальной скорости
4. любым из перечисленных методов
5. ни одним из перечисленных методов
324) Монохромативность излучения в спектрофотометрах обеспечивается использованием:
1. водородной лампы
2. галогеновой лампы
3. дифракционной решетки или кварцевой призмы
4. светофильтра
5. фотоумножителя
325) В соответствии с законом Бугера-Ламбетра-Бера абсорбция раствора пропорциональна:
1. концентрация веществ в растворе
2. коэффициент молярной экстинции
3. толщине оптического слоя
4. температуре
5. все перечисленное верно
326) Узловая схема приборов для фотометрии не включает:
1. измерительный и вспомогательный электроды
2. источник излучения
3. светофильтр или монохроматор
4. кювету
5. устройство отсчета
327) Основные характеристики светофильтров включает:
1. оптическую плотность
2. светорассеяние
3. максимум пропускания
4. толщину
5. диаметр
328) Принципиальное отличие спектрофотометра от фотоэлектроколориметра состоит в:
1. большей стабильности работы
2. большем диапазоне длин волн
3. большей чувствительности
4. наличием монохроматора
5. все перечисленное неверно
329) При измерении флуоресценции длина волны испускания всегда:
1. меньше длины волны возбуждения
2. больше длины волны возбуждения
3. такая же, как длина волны возбуждения
4. все перечисленное верно
5. все перечисленное неверно
330) Флуориметрия основана на:
1. измерении угла преломления света
2. измерении вторичного светового потока
3. поглощения электромагнитного излучения веществом
4. рассеянии света веществом
5. измерении угла вращения света
331) В атомно-эмиссионном анализе измеряется:
1. Поглощение светового потока молекулами
2. излучение света атомами
3. рассеивание света
4. светопропускание
5. электропроводимость
332) Скорость перемещения частиц при электрофоретическом разделении не определяется:
1. зарядом частиц
2. размером частиц
3. формой частиц
4. расстоянием между электродами
5. градиентом напряжения
333) Биохимические анализаторы позволяют:
1. повысить производимость работы в лаборатории
2. проводить исследования кинетическими методами
3. расширить диапозон исследований
4. выполнять сложные виды анализов
5. все перечисленное
334) Биохимические анализаторы позволяют механизировать и ускорить:
1. отбор исследуемого материала для выполнения методики
2. добавление необходимых реактивов
3. фотометрию, расчеты
4. проведение контроля качества
5. все перечисленное
335) Для разделения по молекулярной массе используют:
1. ионнообоменную хроматографию
2. иммунохимический анализ
3. электрофорез
4. аффинную хроматографию
5. гельфильтрационную хроматографию
336) На биохимических анализаторах целесообразно выполнять:
1. анализы кинетическими методами
2. методики с малым объемом исследуемого материала
3. методики, составляющие основную долю нагрузки лаборатории
4. экспресс - анализы
5. все перечисленное
337) Денситометры применяются в клинической химии для:
1. оценки результатов электрофоретического разделения белковых фракций
2. определения активности изоферментов
3. определения солевого состава биожидкостей
4. определения плотности растворов
5. измерения концентрации растворов
338) В основе ПЦР - анализа лежит:
1. полимеризация молекул
2. различная скорость движения молекул
3. взаимодействие между антигеном и антителом
4. величина заряда молекулы белка
5. копирование специфических участков молекулы ДНК
339) Ключевым моментом в иммунологических методах является реакция:
1. гидролиза
2. включения комплемента
3. взаимодействия антигена с антителом
4. фосфорилирования
5. все ответы правильные
340) К методам срочной лабораторной диагностики следует отнести определение:. ---1. активности кислой фосфатазы
1. белковых фракций
2. опухолевых маркеров
3. общего холестерина
4. билирубина новорожденных
341) Цитрат и оксалат стабилизируют плазму за счет:
1. связывания ионов кальция
2. активации антитромбина
3. предупреждения активации фактора Хагемана
4. ингибирования тромбопластина
5. ингибирования акцелератора
342) Взятие венозной крови для биохимических исследований включает следующие общие правила:
1. взятие крови натощак
2. через катетер
3. шприцом, которым введено лекарственное вещество
4. тонкой иглой с острым концом
5. сухой иглой
343) Условиями получения и хранения плазмы для биохимических исследований являются следующие, кроме:
1. использования антикоагулянтов
2. максимально быстрое отделение от эритроцитов
3. однократность замораживания
4. использование герметичной посуды
5. предупреждение гемолиза
344) Преимуществами международной системы единиц физических величин являются следующие, кроме:
1. универсальности системы
2. унификации единиц
3. использование единиц, имеющих эталоны
4. использование в программируемых анализаторах
5. большей наглядности
345) Для пересчета концентрации вещества, выраженного в г%, на ммоль/л необходимо знать:
1. молекулярную массу вещества
2. объем биологической жидкости
3. удельный вес вещества
4. характеристику биологического материала
5. температуру исследуемого параметра
346) Для вычисления коэффициента пересчета из традиционных единиц в единицы системы "СИ" необходимо знать:
1. объем биологической жидкости, на который проводился расчет в старых единицах
2. объем биологической жидкости, на который производится расчет концентрации в единицах "СИ"
3. относительную молекулярную массу
4. принцип, положенный в основу метода определения
5. постановку исследования
347) Основу структуры белка составляет:
1. полипептидная цепь
2. цепь нуклеиновых кислот
3. соединения аминокислот с углеводами
4. соединения кетокислот
5. субъединицы
348) Аминокислотам не присущи следующие химические группировки:
1. аминогруппа -NH2
2. карбонильная группа =СО
3. гидроксильная группа -ОН
4. карбоксильная группа -СООН
5. винильная группа -СН=СН2
349) Физиологическими функциями белков плазмы крови являются следующие, кроме:
1. ферментативная
2. транспортная
3. обеспечение гуморального иммунитета
4. обеспечение клеточного иммунитета
5. поддержание коллоидного давления
350) В молекулах белков не встречаются:
1. глобулярная структура
2. доменная структура
3. нуклеосомы
4. полимерная структура
5. альфа - спираль
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов