Услуги клинической лаборатории
Гость
14.09.20 18:09
396
66719
178
1
1 ч. 53 мин.
1
66%
17 сек.
52
351) Первичную структуру белков определяет:
1. последовательность аминокислот в пептидной цепи
2. водородные связи
3. количество полипептидных цепей
4. соотношение доменов в полипептиде
5. состав аминокислот
352) Вторичную структуру белков не формируют:
1. дисульфидные связи
2. гидрофильно-гидрофобные взаимодействия
3. ионные связи
4. силы Ван-дер-Ваальса
5. электростатические взаимодействия
353) Под третичным уровнем организации белка понимают:
1. взаиморасположение Alpha-спиралей и Beta-слоев пептидных цепей
2. все перечисленное верно
3. организацию белка из нескольких полипептидных цепей
4. последовательность аминокислот в полипептидной цепи
5. стерические взаимодействия между близкорасположенными аминокислотами
354) Генетически независимо контролируется:
1. организация первичной структуры белка
2. все уровни организации белка
3. организация вторичной структуры белка
4. организация третичной структуры белка
5. организация четвертичной структуры белка
355) Растворимость белков определяют:
1. наличие полярных группировок на поверхности белка
2. дисульфидные связи
3. лизин
4. метильная группа
5. молекулярная масса
356) Система гемостаза включает:
1. Все перечисленное
2. Антикоагулянты
3. Плазменные факторы
4. Тромбоциты
5. Факторы фибринолиза
357) Гемостатическим потенциалом обладают:
1. Все перечисленное
2. Плазма
3. Тромбоциты
4. Эндотелий сосудов
5. Эритроциты
358) Инициатором начала свертывания крови является:
1. Фактор ХII
2. Прекалликреин
3. Протромбин
4. Фактор I
5. Фактор Х
359) В протромбиназообразовании принимает участие освобождающий из тромбицитов:
1. Фактор 3
2. Актомиозин
3. Все перечисленное верно
4. Тромбоксан
5. Фактор 4
360) Индуктором агрегации тромбоцитов является:
1. АДФ
2. АМФ
3. Аспирин
4. Мочевина
5. Протромбин
361) Активатором тромбоцитов не является:
1. АТФ
2. АДФ
3. Коллаген
4. Тромбин
5. Тромбоксан
362) Печень не принимает участие в синтезе:
1. Фактора III
2. Протромбина
3. Фактора IX
4. Фактора VII
5. Фибриногена
363) Внешний механизм гемостаза включает активацию:
1. Фактора VII
2. Высокомолекулярного кининогена
3. Фактора IX
4. Фактора VIII
5. Фактора XII
364) Образование тромбина происходит путем протеолиза П фактора:
1. Фактором Ха
2. Фактором I
3. Фактором IХа
4. Фактором VII
5. Фактором ХIII
365) Тромбоцитарно-сосудистому гемостазу принадлежит функция:
1. Адгезивно-агрегационная
2. Гидролиза
3. Лизиса эуглобулинов
4. Протеолиза
5. Фибринолиза
366) Кефалин в методике АЧТВ выполняет роль:
1. Фактора 3
2. Калликреина
3. Тромбина
4. Фактора ХII
5. Фибриногена
367) Антикоагулянтом является:
1. Антитромбин III
2. АДФ
3. Плазминоген
4. Стрептокиназа
5. Фактор III
368) Продукты деградации фибрина вызывают:
1. Блокаду образования фибрина
2. Активацию фактора XII
3. Активацию фибринолиза
4. Протеолиз
5. Синтез фактора III
369) Ретракция кровяного сгустка определяется функцией:
1. Тромбоцитов
2. Кининовой системы
3. Плазменных факторов
4. Протеолитической системы
5. Системы комплемента
370) Тромбинообразованию препятствуют:
1. Антикоагулянты
2. Ионы кальция
3. Кининоген высокой молекулярной массы
4. Фактор Виллибранда
5. Фибриноген
371) Протромбиназобразование по внешнему пути следует контролировать:
1. Активированным частичным тромбопластиновым временем
2. Агрегацией тромбоцитов
3. Временем кровотечения
4. Определением фибриногена
5. Протромбиновым временем
372) Определение тромбинового времени используется для:
1. Всего перечисленного
2. Диагностики дисфибриногенемии
3. Контороля за гепаринотерапией
4. Наблюдение за ПДФ
5. Оценки антитромбиновой активности
373) Определение антитромбина III в плазме используется для:
1. Всего перечисленного
2. Выявления наследственной тромбофилии
3. Выявления резистентности к гепарину
4. Диагностики гиперкоагуляции при приеме оральных контрацептивов
5. Диагностики коагулопатии потребления при ДВС-синдроме
374) Активатором фактора Хагемана не является:
1. Силикон
2. Грубодисперсный коллаген
3. Каолин
4. Кожа
5. Стекло
375) Активация плазменных факторов происходит на:
1. Факторе 3 тромбоцитов (фосфолипиде)
2. Факторе IX
3. Факторе V
4. Факторе VIII
5. Факторе XI
376) Причиной ДВС-синдрома могут быть все следующие эндогенные факторы, кроме:
1. Гипергликемии
2. Активации моноцитов
3. Лейкоцитарных протеаз
4. Повреждения эндотелия
5. Тканевого тромбопластина
377) Причиной ДВС-синдрома может быть следующий экзогенный фактор:
1. Все перечисленное верно
2. Бактеремия, виремия
3. Змеиные яды
4. Сосудистые протезы
5. Трансфузионные жидкости
378) К патологическому состоянию, протекающему преимущественно с гипокоагуляцией, относится:
1. Болезнь Виллебранда
2. Атеросклероз
3. Злокачественные новообразования
4. Облитерирующий эндартериит
5. Тромбофлебит
379) Для предтромботического состояния характерно:
1. Повышение агрегации и адгезии тромбоцитов
2. Гипокоагуляция
3. Гипофибриногенемия
4. Повышение фибринолитической активности
5. Тромбоцитопатия
380) Для антитромбина III характерно следующее, кроме:
1. Антикоагулянт, ингибирующий Vа и VIIIа факторы
2. Конфактором взаимодействия антитромбина III с сериновыми протеазами является гепарин
3. Плазменный белок, ингибитор сериновых протеаз
4. Причиной снижения являются потребление и болезни печени
5. Снижения уровня в плазме на 30-40% опасно риском тромбозов
381) Причинами снижения антитромбина III в плазме являются:
1. Все перечисленное верно
2. Врожденная недостаточность синтеза
3. Избыток введения гепарина
4. Потребление при ДВС-синдроме
5. Уменьшение синтетической активности печени с возрастом и при циррозе печени
382) Снижение фибриногена в плазме не наблюдается при:
1. Острой фазе воспаления
2. ДВС-синдроме
3. Наследственном дефиците функции фибриногена
4. Повышении не инактивированного плазмина
5. Циррозе печени
383) Определение продуктов деградации фибрина (ПДФ) в плазме показано для:
1. Все перечисленное верно
2. Все перечисленное неверно
3. Диагностики ДВС-синдрома
4. Контроля за лечением фибринолитиками
5. мониторинга использования активаторов плазминогена при лечении тромбоэмболий
384) Причиной снижения плазминогена в плазме могут быть следующие факторы:
1. Все перечисленное
2. Наследственные дефекты синтеза
3. Первичный фибринолиз
4. Потребление при ДВС-синдроме
5. Цирроз печени
385) Внешний путь протромбиназообразования следует контролировать:
1. Протромбиновым временем
2. Анитромбином III
3. Толерантностью плазмы к гепарину
4. Тромбиновым временем
5. Фактором XIII
386) Фибринообразование следует контролировать:
1. Фибриногеном
2. Активированным частичным тромбопластиновым временем
3. Антитромбином III
4. Определением протеина С
5. Протромбиновым временем
387) Активность фибринолитической системы следует контролировать:
1. Лизисом эуглобулинов
2. Агрегацией тромбоцитов
3. Антитромбином III
4. Протромбиновым временем
5. Тромбиновым временем
388) Активатором фибринолиза является:
1. Стрептокиназа
2. Антитромбин III
3. Кининоген
4. Коллаген
5. Липопротеиды
389) Гепаринотерапию можно контролировать:
1. Активированным частичным тромбопластиновым временем
2. Агрегацией тромбоцитов
3. Концентрацией фибриногена
4. Лизисом эуглобулинов
5. Ретракцией кровяного сгустка
390) Контроль за антикоагулянтами непрямого действия можно осуществлять определением:
1. Все перечисленное верно
2. Международного нормализованного отношения
3. Протромбина по Квику (% от нормы)
4. Протромбинового времени
5. Протромбинового индекса
391) При острой форме ДВС-синдрома:
1. Фибриноген снижается
2. АЧТВ укорачивается
3. Повышается количество тромбоцитов
4. Продукты деградации фибрина не обнаруживаются
5. Тромбиновое время укорачивается
392) Для диагностики хронической формы ДВС-синдрома наиболее информативно определение:
1. Продуктов деградации фибрина
2. Времени лизиса эуглобулинового сгустка
3. Протромбинового времени
4. Тромбинового времени
5. Фибриногена
393) Для гемофилии характерно:
1. Удлинение АЧТВ
2. Положительный этаноловый тест
3. Снижение фибриногена
4. Удлинение протромбинового времени
5. Укорочение АЧТВ
394) Витамин К влияет на синтез:
1. Протромбина
2. Прекалликреина
3. Фактора III
4. Фактора XII
5. Фибриногена
395) В тромбоцитах синтезируется:
1. Тромбоксан
2. Простациклин
3. Протеин С
4. Протромбин
5. Фактор VII
396) Этапом формирования фибрина из фибриногена не является:
1. Образование протромбиназы
2. Образование фибрин-мономеров
3. Отщепление фибринопептидов А и В
4. Полимеризация фибрин-мономеров до фибрин-полимера
5. Стабилизация фибрина фибриназой
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов