StudHelperweb - Изучение
Тест: Лаборатория
Услуги клинической лаборатории
396
Гость
14.09.2020 18:09
-%
8389
3
0
70%
Сложность теста
351) Первичную структуру белков определяет:
1. количество полипептидных цепей
2. состав аминокислот
3. соотношение доменов в полипептиде
4. водородные связи
5. последовательность аминокислот в пептидной цепи
352) Вторичную структуру белков не формируют:
1. дисульфидные связи
2. гидрофильно-гидрофобные взаимодействия
3. электростатические взаимодействия
4. ионные связи
5. силы Ван-дер-Ваальса
353) Под третичным уровнем организации белка понимают:
1. последовательность аминокислот в полипептидной цепи
2. стерические взаимодействия между близкорасположенными аминокислотами
3. взаиморасположение Alpha-спиралей и Beta-слоев пептидных цепей
4. организацию белка из нескольких полипептидных цепей
5. все перечисленное верно
354) Генетически независимо контролируется:
1. организация первичной структуры белка
2. организация вторичной структуры белка
3. организация третичной структуры белка
4. организация четвертичной структуры белка
5. все уровни организации белка
355) Растворимость белков определяют:
1. метильная группа
2. лизин
3. дисульфидные связи
4. наличие полярных группировок на поверхности белка
5. молекулярная масса
356) Система гемостаза включает:
1. Факторы фибринолиза
2. Плазменные факторы
3. Антикоагулянты
4. Тромбоциты
5. Все перечисленное
357) Гемостатическим потенциалом обладают:
1. Плазма
2. Эритроциты
3. Тромбоциты
4. Эндотелий сосудов
5. Все перечисленное
358) Инициатором начала свертывания крови является:
1. Фактор I
2. Фактор Х
3. Фактор ХII
4. Прекалликреин
5. Протромбин
359) В протромбиназообразовании принимает участие освобождающий из тромбицитов:
1. Фактор 3
2. Фактор 4
3. Актомиозин
4. Тромбоксан
5. Все перечисленное верно
360) Индуктором агрегации тромбоцитов является:
1. Аспирин
2. АМФ
3. АДФ
4. Мочевина
5. Протромбин
361) Активатором тромбоцитов не является:
1. Тромбин
2. АДФ
3. Коллаген
4. АТФ
5. Тромбоксан
362) Печень не принимает участие в синтезе:
1. Фактора III
2. Фактора VII
3. Фибриногена
4. Протромбина
5. Фактора IX
363) Витамин "К" влияет на синтез:
1. Протромбина
2. Фибриногена
3. Фактора III
4. Фактора XII
5. Прекалликреина
364) Внешний механизм гемостаза включает активацию:
1. Фактора VII
2. Фактора VIII
3. Фактора IX
4. Фактора XII
5. Высокомолекулярного кининогена
365) Образование тромбина происходит путем протеолиза П фактора:
1. Фактором I
2. Фактором VII
3. Фактором IХа
4. Фактором Ха
5. Фактором ХIII
366) Тромбоцитарно-сосудистому гемостазу принадлежит функция:
1. Протеолиза
2. Адгезивно-агрегационная
3. Гидролиза
4. Лизиса эуглобулинов
5. Фибринолиза
367) Кефалин в методике АЧТВ выполняет роль:
1. Фибриногена
2. Тромбина
3. Фактора 3
4. Фактора ХII
5. Калликреина
368) В тромбоцитах синтезируется:
1. Простациклин
2. Тромбоксан
3. Протеин "С"
4. Фактор VII
5. Протромбин
369) Антикоагулянтом является:
1. Плазминоген
2. Фактор III
3. Антитромбин III
4. Стрептокиназа
5. АДФ
370) Продукты деградации фибрина вызывают:
1. Протеолиз
2. Синтез фактора III
3. Блокаду образования фибрина
4. Активацию фактора XII
5. Активацию фибринолиза
371) Ретракция кровяного сгустка определяется функцией:
1. Плазменных факторов
2. Тромбоцитов
3. Кининовой системы
4. Системы комплемента
5. Протеолитической системы
372) Тромбинообразованию препятствуют:
1. Ионы кальция
2. Кининоген высокой молекулярной массы
3. Фактор Виллибранда
4. Антикоагулянты
5. Фибриноген
373) Протромбиназобразование по внешнему пути следует контролировать:
1. Агрегацией тромбоцитов
2. Определением фибриногена
3. Активированным частичным тромбопластиновым временем
4. Протромбиновым временем
5. Временем кровотечения
374) Определение тромбинового времени используется для:
1. Контороля за гепаринотерапией
2. Наблюдение за ПДФ
3. Оценки антитромбиновой активности
4. Диагностики дисфибриногенемии
5. Всего перечисленного
375) Определение антитромбина III в плазме используется для:
1. Диагностики коагулопатии потребления при ДВС-синдроме
2. Выявления резистентности к гепарину
3. Выявления наследственной тромбофилии
4. Диагностики гиперкоагуляции при приеме оральных контрацептивов
5. Всего перечисленного
376) Этапом формирования фибрина из фибриногена не является:
1. Образование протромбиназы
2. Отщепление фибринопептидов "А" и "В"
3. Образование фибрин-мономеров
4. Полимеризация фибрин-мономеров до фибрин-полимера
5. Стабилизация фибрина фибриназой
377) Активатором фактора Хагемана не является:
1. Стекло
2. Каолин
3. Силикон
4. Грубодисперсный коллаген
5. Кожа
378) Активация плазменных факторов происходит на:
1. Факторе 3 тромбоцитов (фосфолипиде)
2. Факторе V
3. Факторе VIII
4. Факторе IX
5. Факторе XI
379) Причиной ДВС-синдрома могут быть все следующие эндогенные факторы, кроме:
1. Тканевого тромбопластина
2. Гипергликемии
3. Повреждения эндотелия
4. Лейкоцитарных протеаз
5. Активации моноцитов
380) Причиной ДВС-синдрома может быть следующий экзогенный фактор:
1. Бактеремия, виремия
2. Трансфузионные жидкости
3. Змеиные яды
4. Сосудистые протезы
5. Все перечисленное верно
381) К патологическому состоянию, протекающему преимущественно с гипокоагуляцией, относится:
1. Атеросклероз
2. Болезнь Виллебранда
3. Облитерирующий эндартериит
4. Злокачественные новообразования
5. Тромбофлебит
382) Для предтромботического состояния характерно:
1. Повышение фибринолитической активности
2. Повышение агрегации и адгезии тромбоцитов
3. Гипофибриногенемия
4. Гипокоагуляция
5. Тромбоцитопатия
383) Для антитромбина III характерно следующее, кроме:
1. Плазменный белок, ингибитор сериновых протеаз
2. Антикоагулянт, ингибирующий Vа и VIIIа факторы
3. Снижения уровня в плазме на 30-40% опасно риском тромбозов
4. Причиной снижения являются потребление и болезни печени
5. Конфактором взаимодействия антитромбина III с сериновыми протеазами является гепарин
384) Причинами снижения антитромбина III в плазме являются:
1. Уменьшение синтетической активности печени с возрастом и при циррозе печени
2. Потребление при ДВС-синдроме
3. Избыток введения гепарина
4. Врожденная недостаточность синтеза
5. Все перечисленное верно
385) Снижение фибриногена в плазме не наблюдается при:
1. Наследственном дефиците функции фибриногена
2. Циррозе печени
3. ДВС-синдроме
4. Острой фазе воспаления
5. Повышении не инактивированного плазмина
386) Определение продуктов деградации фибрина (ПДФ) в плазме показано для:
1. Контроля за лечением фибринолитиками
2. мониторинга использования активаторов плазминогена при лечении тромбоэмболий
3. Диагностики ДВС-синдрома
4. Все перечисленное верно
5. Все перечисленное неверно
387) Причиной снижения плазминогена в плазме могут быть следующие факторы:
1. Наследственные дефекты синтеза
2. Цирроз печени
3. Первичный фибринолиз
4. Потребление при ДВС-синдроме
5. Все перечисленное
388) Внешний путь протромбиназообразования следует контролировать:
1. Тромбиновым временем
2. Фактором XIII
3. Толерантностью плазмы к гепарину
4. Протромбиновым временем
5. Анитромбином III
389) Фибринообразование следует контролировать:
1. Фибриногеном
2. Протромбиновым временем
3. Активированным частичным тромбопластиновым временем
4. Антитромбином III
5. Определением протеина С
390) Активность фибринолитической системы следует контролировать:
1. Антитромбином III
2. Тромбиновым временем
3. Протромбиновым временем
4. Лизисом эуглобулинов
5. Агрегацией тромбоцитов
391) Активатором фибринолиза является:
1. Коллаген
2. Антитромбин III
3. Липопротеиды
4. Стрептокиназа
5. Кининоген
392) Гепаринотерапию можно контролировать:
1. Активированным частичным тромбопластиновым временем
2. Лизисом эуглобулинов
3. Ретракцией кровяного сгустка
4. Концентрацией фибриногена
5. Агрегацией тромбоцитов
393) Контроль за антикоагулянтами непрямого действия можно осуществлять определением:
1. Протромбина по Квику (% от нормы)
2. Международного нормализованного отношения
3. Протромбинового индекса
4. Протромбинового времени
5. Все перечисленное верно
394) При острой форме ДВС-синдрома:
1. Фибриноген снижается
2. АЧТВ укорачивается
3. Тромбиновое время укорачивается
4. Продукты деградации фибрина не обнаруживаются
5. Повышается количество тромбоцитов
395) Для диагностики хронической формы ДВС-синдрома наиболее информативно определение:
1. Фибриногена
2. Тромбинового времени
3. Протромбинового времени
4. Продуктов деградации фибрина
5. Времени лизиса эуглобулинового сгустка
396) Для гемофилии характерно:
1. Удлинение АЧТВ
2. Укорочение АЧТВ
3. Удлинение протромбинового времени
4. Снижение фибриногена
5. Положительный этаноловый тест
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов