Неврология
Гость
21.09.20 13:18
480
1659
7
0
-
-
-%
-
-
1) Наиболее информативны при диагностике опухолей гипофиза следующие инструментальные методы:
1. рентгенография черепа;
2. ультразвуковая доплеграфия;
3. электромиография.
4. эхо-энцефалоскапия;
2) Наибольшую диагностическую ценность спондилография имеет при выявлении:
1. деструктивных процессов в позвоночнике.
2. амиотрофического бокового склероза;
3. нарушений спинального кровообращения;
4. опухолей спинного мозга;
3) Эхоэнцефалоскопия способствует обнаружению объемных процессов, локализованных в указанных областях:
1. теменной доле;
2. затылочной доле.
3. мозжечка;
4. продолговатом мозге;
4) Допустимая величина смещения М-ЭХО в норме составляет:
1. 0 - 2 мм;
2. 0 - 5 мм;
3. 0 - 8 мм.
5) Инструментальная диагностика внутримозговых гематом включает
1. электромиографии;
2. компьютерной томографии;
3. следующие методы, кроме:
4. церебральной ангиографии.
5. эхоэнцефалоскопии;
6) Наиболее информативным методом диагностики эпилепсии является:
1. электроэнцефалография;
2. компьютерная томография;
3. краниография.
4. электроэнцефалоскопия;
7) Электромиография используется для диагностики всех заболеваний за исключением:
1. опухолей спинного мозга.
2. миодистрофий;
3. невральных амиотрофий;
4. полинейропатий;
8) Показаниями для церебральной ангиографии являются перечисленные заболевания, за исключением:
1. эпилепсия;
2. внутричерепная аневризма;
3. опухоль головного мозга.
4. субдуральная гематома;
5. эпидуральная гематома;
9) Абсолютным противопоказанием для проведения церебральной ангиографии является:
1. непереносимость контрастного вещества;
2. артериальная гипертензия;
3. наличие очаговых неврологических расстройств;
4. наличие сопорозного состояния у больного.
5. подозрение на внутримозговую гематому;
10) Противопоказанием для проведения спинномозговой пункции является:
1. дислокационный синдром.
2. абсцесс головного мозга;
3. геморрагический инсульт;
4. гнойный менингит;
11) Наличие лимфоцитарного плеоцитоза в сочетании с положительными РИФ или РИТ:
1. нейросифилиса;
2. абсцесса мозга;
3. арахноидита;
4. гнойного менингита;
5. туберкулезного менингита.
12) В норме при выполнении люмбальной пункции и проведении проб Квеккенштедта, Пуссепа ликворное давление:
1. возрастает на 180 - 200 мм вод.ст.;
2. остается неизменным.
3. снижается на 50 - 60 мм вод.ст.;
13) При блоке ликворных путей на шейном уровне выполнение пробы Пуссепа и Стукея сопровождается:
1. отсутствием повышения ликорного давления при пробе Пуссепа и значительным его повышением при пробе Стукея.
2. возрастанием ликворного давления при проведении обеих проб;
3. отсутствием изменений ликворного давления при проведении проб;
14) Ликвородинамические пробы проводятся с целью:
1. определение проходимости позвоночного субарахноидального пространства;
2. выявление воспалительного процесса;
3. выявление остеохондроза.
4. определение очагов демиелинизации спинного мозга;
15) Преимущество магнитно-резонансного исследования перед компьютер-
1. лучшего распознавания переломов свода черепа;
2. лучшего распознавания очагов демиелинизации при рассеянном склерозе;
3. ной томографией заключается в следующем, кроме:
4. улучшенного изображения шейно-медуллярного соединения;
5. устранение ионизирующей радиации.
16) Наиболее информативны данные магнитно-резонансной томографии головного мозга при диагностике:
1. демиелинизирующего процесса.
2. врожденных аномалий сосудов мозга;
3. стенозов, тромбозов крупных мозговых артерий;
4. экстракраниальных стенозов магистральных артерий мозга;
17) Место локализации 1-х нейронов пирамидных путей:
1. в прецентральной извилине;
2. в заднем роге спинного мозга;
3. в зрительном бугре.
4. в коже;
5. в межпозвоночном ганглии;
18) Где расположены тела 2-х нейронов корково-мышечных путей:
1. в переднем роге спинного мозга;
2. в заднем роге;
3. в коре прецентральной извилины.
4. в межпозвоночном ганглии;
5. в ядрах задних столбов спинного мозга;
19) Место локализации тел 2-х нейронов болевой и температурной чувствительности:
1. в заднем роге;
2. в зрительном бугре.
3. в переднем роге спинного мозга;
4. в ядрах задних столбов продолговатого мозга;
5. в ядрах тонкого и клиновидного пучков;
20) К разновидностям поверхностной чувствительности не относится:
1. стереогноз;
2. болевая;
3. тактильная.
4. температурная;
21) К сложным видам чувствительности относится все кроме:
1. вибрационной чувствительности;
2. двумернопространственного чувства.
3. дискретного чувства;
4. стереогноза;
22) Понятие аналгезия подразумевает:
1. утрату болевой чувствительности;
2. все перечисленное.
3. утрату вибрационной чувствительнсти;
4. утрату мышечно-суставного чувства;
23) Какой вид атаксий характерен для поражения задних столбов спинного мозга:
1. сенситивная.
2. вестибулярная;
3. корковая;
4. мозжечковая;
24) Половинное поперечное поражение спинного мозга (синдром Броун-Секар-1. характеризуется следующим типом нарушений чувствительности:
1. проводниковый;
2. корковый;
3. полиневритический.
4. сегментарно-диссоциированный;
5. сегментарно-корешковый;
25) Корковый тип расстройства чувствительности наблюдается при:
1. опухоли теменной доли головного мозга;
2. алкогольной полинейропатии;
3. интрамедуллярной опухоли спинного мозга;
4. сирингомиелии;
5. шейном радикулите.
26) Для пояснично-крестцового радикулита характерен следующий тип нарушения чувствительности:
1. сегментарно-корешковый;
2. мононевритический;
3. периферический плексусный;
4. полиневритический.
5. сегментарно-диссоциированный;
27) Какой тип расстройства чувствительности чаще наблюдается при интрамедулярной опухоли спинного мозга:
1. проводниковый нисходящий;
2. полиневритический.
3. проводниковый восходящий;
4. сегментарно-корешковый;
28) Сегментарно-диссоциированное расстройство чувствительности наблюдается
1. заднего рога;
2. всего, указанного выше;
3. межпозвоночного ганглия;
4. ничто из перечисленного не соответствует правильному ответу.
5. при поражении:
29) Проводниковые расстройства чувствительности возможны при поражени
1. всего перечисленного;
2. внутренней капсулы;
3. зрительного бугра;
4. постцентральной извилины.
5. путей Голля и Бурдаха;
30) Для половинного поражения спинного мозга (синдром Броу-Секар-1. характерно
1. периферических парезов конечностей;
2. все, кроме:
3. расстройства глубокой чувствительности по проводниковому типу;
4. расстройства поверхностной чувствительности по проводниковому типу;
5. центральных парезов конечностей;
31) Выпадение глубокой чувствительности по проводниковому типу ниже уровня поражения, возможно при поражении:
1. задних столбов спинного мозга;
2. всего перечисленного;
3. задних рогов спинного мозга;
4. передних рогов спинного мозга;
32) Чем характеризуется поражение передних рогов спинного мозга?
1. периферическим парезом на стороне поражения.
2. нарушением глубокой чувствительности в соответствующих дерматомах;
3. нарушением поверхностной чувствительности в соответствующих дерматомах при сохранности глубокой;
4. расстройством всех видов чувствительности в соответствующих дерматомах;
33) Появление патологических стопных рефлексов обусловлено поражением:
1. пирамидного пути.
2. крестцового сплетения;
3. передних рогов спинного мозга L1-L2 сегментов;
4. периферических нервов ноги;
34) Пирамидный путь образован:
1. аксонами клеток Бэца, локализованных в прецентральной извилине;
2. аксонами клеток спинномозгового ганглия.
3. аксонами мотонейронов мозжечка;
4. аксонами передних рогов спинного мозга;
35) При поражении пирамидного пути на уровне внутренней капсулы у больного возникает:
1. контралатеральный спастический гемипарез;
2. гомолатеральный спастический гемипарез;
3. контралатеральный гемиатетоз.
4. контралатеральный смешанный парез руки.
36) Периферический паралич мышц развивается при поражении:
1. нервных сплетений;
2. передних рогов спинного мозга;
3. периферических нервов;
4. всего перечисленного.
5. пирамидных путей;
37) К патологическим стопным рефлексам не относится:
1. симптом Нери;
2. симптом Бабинского;
3. симптом Гордона.
4. симптом Россолимо;
38) В спинном мозге пирамидные пути проходят:
1. в передних и боковых канатиках.
2. в боковых канатиках;
3. в задних канатиках;
4. в передних канатиках;
39) К признакам поражения пирамидных путей относится:
1. все перечисленное.
2. клонус стоп;
3. повышение мышечного тонуса;
4. повышение сухожильных и периостальных рефлексов;
5. появление патологических рефлексов;
40) Симптомом спастического паралича не является:
1. атрофия мышц;
2. патологические рефлексы;
3. повышение сухожильно-периостальных рефлексов;
4. повышение тонуса мышц.
41) Для периферического паралича характерны:
1. все перечисленное.
2. атрофия (гипотрофия) мышц;
3. снижение мышечного тонуса;
4. утрата сухожильных и периостальных рефлексов;
5. фибрилляции (фасцикуляции) мышц;
42) У больного снижена сила в ногах, ограничен объем движений, отмечается гипотрофия мышц. Указанные нарушения могут быть определены как:
1. нижний парапарез;
2. гемипаралич;
3. гемипарез;
4. нижняя парплегия.
43) Локализация процесса при альтернирующем параличе:
1. ствол головного мозга;
2. базальные ядра.
3. лобная доля;
4. мозжечок;
44) Какое из указанных двигательных нарушений будет у больного при
1. контралатеральный спастический гемипарез;
2. гомолатеральный гемипарез;
3. контралатеральный вялый гемипарез;
4. поражении лобной доли:
5. смешанный тетрапарез.
45) При плечевом плексите слева у больного имеет место:
1. снижение или отсутствие рефлексов на левой руке.
2. снижение силы и гипотрофия мышц левой руки;
3. гипотрофия в сочетании с патологическими рефлексами на левой руке;
4. повышение рефлексов и снижение силы на левой руке;
46) Походка при поражении мозжечка:
1. атактическая;
2. гемипаретическая;
3. спастическая;
4. шаркающая.
47) К симптомам поражения мозжечка относят:
1. все перечисленное неверно.
2. гемиатетоз;
3. двойной атетоз;
4. хореоатетоз;
48) При поражении паллидарной системы у больного развивается:
1. акинето-ригидный синдром;
2. атаксический синдром;
3. бульбарный синдром.
4. гипотонически-гиперкинетический синдром;
49) Косвенными признаками внутричерепной гипертензии на краниограммах является все, кроме:
1. расширения затылочного отверстия.
2. остеопорозастении турецкого седла;
3. расширение диплоических вен;
4. симптома пальцевых вдавлений;
50) Признаком эпилептической активности на ЭЭГ является:
1. комплекс пик - волна;
2. десинхронизированная ЭЭГ;
3. синхронизированный альфа - ритм;
4. усиление тета - ритма.
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов