StudHelperweb - Изучение
Тест: Неврология
Неврология
480
Гость
21.09.2020 13:18
-%
651
0
0
70%
Сложность теста
201) В остром периоде вертеброгенной патологии нервной системы противопоказано применение:
1. нестероидных противовоспалительных препаратов;
2. тепловых процедур (грязелечение) ;
3. дегидратирующей терапии;
4. паравертебральных новокаиновых блокад;
5. диадинамических, синусоидально-модулированных токов.
202) Характерным клиническим симптомом вертеброгенного пояснично-крестцового радикулита с поражением S1 корешка является:
1. нижний спастический парапарез;
2. высокие сухожильные рефлексы;
3. клонус стоп;
4. нарушения функции тазовых органов.
5. снижение (выпадение) ахиллова рефлекса.
203) Для какого заболевания характерно острое появление болей в пояснице и ноге после подъема тяжести, сколиоз позвоночника, положительный симптом Ласега и выпадение ахиллова рефлекса:
1. радикулита;
2. люмбаго;
3. коксартроза;
4. люмбалгии;
5. невропатии бедренного нерва.
204) Для лечения вертеброгенного пояснично-крестцового радикулита не используются:
1. нестероидные противовоспалительные препараты;
2. массаж, ЛФК.
3. новокаиновые блокады;
4. физиотерапевтические процедуры;
5. антибиотики.
205) К рефлекторным синдромам шейного остеохондроза относится:
1. шейный радикулит;
2. цервикальная миелопатия;
3. срединное выпадение грыжи диска с компрессией спинного мозга;
4. синдром острого нарушения спинального кровообращения;
5. цервикалгия.
206) У больного 40 лет при подъеме тяжести развились боль в пояснице с иррадиацией в обе ноги, слабость в ногах, онемение в аногенитальной области, задержка мочи. Наиболее вероятным будет диагноз:
1. вертеброгенная (дискогенная) миелопатия;
2. грыжа диска с компрессией конского хвоста;
3. вертеброгенный радикулит;
4. люмбаишалгия.
207) При синдроме грушевидной мышцы не наблюдаются:
1. боли в области ягодицы;
2. боли в голени и стопе;
3. снижение ахиллова рефлекса;
4. проводниковые нарушения чувствительности;
5. болезненность при пальпации грушевидной мышцы.
208) Укажите основные механизмы нарушения функции мозговых сосудов, которые приводят к развитию ОНМК:
1. разрыв стенки сосуда;
2. закупорка или значительное сужение просвета сосуда;
3. образование тромба с последующей эмболизацией;
4. значительное изменение проницаемости стенок сосуда;
5. патологическа извитость экстракраниальных отделов церебральных сосудов;
6. все вышеперечисленное.
209) Согласно современной классификации факторов риска ОНМК их подразделяют на следующие группы, за исключением:
1. неустранимые;
2. устранимые;
3. приобретенные;
4. остальные.
210) К неустранимым факторам риска ОНМК относят все, за исключением:
1. возраст;
2. пол;
3. раса;
4. гипергомоцистеинемия;
5. наследственность.
211) К наименее управляемым факторам риска ОНМК относят все, за исключением:
1. артериальная гипертензия;
2. генетически детерминированные болезни обмена веществ;
3. курение;
4. диета;
5. сахарный диабет;
212) В развитии геморрагического инсульта принимают участие следующие механизмы нарушения функции мозговых сосудов, за исключением:
1. разрыв стенки сосуда
2. образование тромба с последующей эмболизацией
3. значительное изменение проницаемости стенок сосуда и диапедез.
213) Главными факторами риска развития геморрагического инсульта является:
1. гипертоническая болезнь;
2. атеросклероз;
3. артериальные, артерио-венозные аневризмы сосудов мозга;
4. болезни крови.
214) Ведущим этиологическим фактором спонтанного субарахноидального кровоизлияния являются:
1. артериальные аневризмы и артериально-венозные мальформации;
2. артериальная гипертензия;
3. атеросклероз.
215) В развитии неврологических симптомов при субарахноидальном кровоизлиянии играют роль следующие компоненты патогенеза, за исключением:
1. механический
2. патохимический
3. биофизический
4. ангоиспастический
216) Основными этиологическими факторами ишемических инсультов является все перечисленное, за исключением:
1. артериальная гипертензия
2. атеросклероз;
3. наследственность
4. болезни крови.
217) Какой уровень падения мозгового кровотока является критическим в плане развития ишемического инсульта:
1. 1 мл крови на 100 г ткани в минуту
2. 10 мл крови на 100 г ткани в минуту
3. 20 мл крови на 100 г ткани в минуту
4. 50 мл крови на 100 г ткани в минуту
218) Острые нарушения мозгового кровообращения по классификации Е.В. Шмидта подразделяют на следующие группы, за исключением:
1. преходящие нарушение мозгового кровообращения;
2. гипертонический церебральный криз;
3. стойкие нарушения мозгового кровообращения.
219) Переходящим нарушениям мозгового кровообращения по классификации Е.В. Шмидта относят все, кроме:
1. гипертонический церебральный криз;
2. геморрагический инсульт;
3. транзиторная ишемическая атака.
220) К стойким нарушениям мозгового кровообращения по классификации Е.В. Шмидта относят все перечисленное, за исключением:
1. геморрагический инсульт
2. транзиторная ишемическая атака
3. ишемический инсульт
4. субарахноидальное нетравматическое кровоизлияние
221) Согласно МКБ-10 транзиторные ишемические атаки относятся к классу:
1. VI - "Болезни нервной системы"
2. IX - "Болезни системы кровообращения"
3. не выделяются как отдельное заболевание
222) Для малого инсульта характерно восстановление нарушенных функций в течение:
1. 24 часов с момента развития заболевания
2. 7 дней
3. 3-х недель
4. 1 месяца
223) Для транзиторной ишемической атаки характерно восстановление нарушенных функций в течение:
1. 24 часов с момента развития заболевания
2. 7 дней
3. 3-х недель
4. 1 месяца
224) Определяющим критерием для установления диагноза транзиторной ишемической атаки является:
1. степень выраженности общемозговых симптомов;
2. временной;
3. степень выраженности очаговых симптомов;
4. локализация очага поражения;
225) Транзиторная ишемическая атака в каротидном бассейне клинически может проявляться всеми перечисленными симптомокомплексами, за исключением:
1. редукции очаговых неврологических симптомов в течение 24 часов;
2. мозжечковой атаксия;
3. преходящих расстройств речи;
4. центрального гемипареза;
5. гемигипестезии.
226) Транзиторная ишемическая атака в вертебрально-базилярном бассейне клинически может проявляться всем перечисленным, за исключением
1. редукции очаговых неврологических симптомов в течение 24 часов;
2. моторной афазии;
3. дисфагии;
4. мозжечковой атаксии;
5. дисфонии.
227) У мужчины 50 лет внезапно ослабли правые конечности и нарушилась речь. При компьютерной томографии головного мозга выявлен очаг пониженной плотности в левой лобной доле. Каков предполагаемый диагноз:
1. гипертонический церебральный криз;
2. транзиторная ишемическая атака;
3. рассеянный склероз;
4. ишемический инсульт.
228) Сенсорная афазия развивается при поражении:
1. позвоночной артерии;
2. средней мозговой артерии;
3. задней соединительной артерии;
4. передней соединительной артерии;
5. основной артерии.
229) Выделите данные инструментально-лабораторных исследований, не характерные для ишемического инсульта:
1. смещение М-эхо более чем на 5 мм при эхоэнцефалоскопии;
2. очаг пониженной плотности в головном мозге по данным компьютерной томографии;
3. отсутствие крови в ликворе;
230) Для нарушения кровообращения в бассейне средней мозговой артерии характерно развитие:
1. гемиплегии, гемигипестезии, сенсорной афазии;
2. нижнего парапареза;
3. гемиатаксии, гемигипестезии;
4. дизартрии, дисфагии.
231) При тромбозе левой задней мозговой артерии развивается:
1. зрительная агнозия;
2. амнестическая афазия;
3. моторная афазия;
4. сенсорная афазия.
232) При тромбозе базилярной артерии выявляется:
1. тетрапарез;
2. моторная афазия;
3. сенсорная афазия;
4. астереогнозия;
5. бульбарный синдром.
233) При окклюзии позвоночной артерии могут возникать
1. моторная афазия;
2. зрительная агнозия
3. алексия;
4. апраксия;
5. сенсорная афазия;
234) Синдром Вебера (сочетание нарушения функции глазодвигательного нерва с контралатеральным гемипарезом) развивается при локализации инфаркта в:
1. основании варолиева мозга;
2. основании ножки мозга;
3. продолговатом мозге;
4. мозжечке;
5. левом полушарии головного мозга.
235) Для одностороннего нарушения кровообращения в области среднего мозга наиболее характерным является:
1. птоз, расходящееся косоглазие в сочетании с контралатеральным гемипарезом;
2. периферический парез мимической мускулатуры в сочетании с контралатеральным гемипарезом.
3. сходящееся косоглазие в сочетании с контралатеральным гемипарезом;
236) Для инфаркта правого полушария головного мозга не характерно развитие:
1. анозогнозии;
2. нарушения схемы тела;
3. астереогнозии;
4. дизартрии.
237) Моторная афазия возникает при остром нарушении мозгового кровообращения в:
1. корковых ветвях задней мозговой артерии слева;
2. корковых ветвях задней мозговой артерии справа;
3. позвоночной артерии слева;
4. позвоночной артерии справа;
5. корковых ветвях средней мозговой артерии слева.
238) Синдром поражения внутренней капсулы развивается при остром нарушении мозгового кровообращения в:
1. базилярной артерии
2. задней мозговой артерии;
3. позвоночной артерии;
4. глубоких ветвях средней мозговой артерии;
5. передней мозговой артерии.
239) Характерные симптомы кровоизлияния в мозжечок:
1. атаксия;
2. скандированная речь;
3. мышечная гипотония;
4. внезапное начало с резкой боли в области шеи и затылка;
5. все перечисленное.
240) При полушарной локализации кровоизлияния отмечаются указанные расстройства, за исключением:
1. центрального гемипареза;
2. гемигипестезии;
3. гемианопсии;
4. центрального пареза VII, XII нервов;
5. дизартрии.
241) Какие из перечисленных нарушений не характерны для кровоизлияния в мост:
1. квадрантная гемианопсия
2. парез VI нерва на стороне очага;
3. тетрапарез;
4. парез взора в сторону очага;
5. альтернирующий синдром Мийяра-Гублера;
242) Клиническим проявлением критического стеноза внутренней сонной артерии намогут быть:
1. транзиторные ишемические атаки;
2. ипсилатеральные инфаркты;
3. субарахноиидальное кровоизлияние;
4. медленно нарастающая деменция;
5. аускультативный шум на сонной артерии.
243) Какой признак наиболее достоверен для констатации окклюзии внутренней сонной артерии:
1. аускультативный шум на шее;
2. остановка контрастного вещества при ангиографии;
3. разница артериального давление на правой и левой руках;
4. слабая пульсация сонной артерии.
244) Какой инструментаьный метод исследования наиболее информативен в дифференциальной диагностике ишемического и геморрагического инсульта:
1. электроэнцефалография;
2. компьютерная томография;
3. краниография;
4. реоэнцефалография;
5. электромиография.
245) Остро развившаяся горметония является характерным признаком:
1. прорыва крови в желудочковую систему мозга;
2. медиальной гематомы;
3. латеральной гематомы;
4. ишемического инсульта;
5. субарахноидального кровоизлияния.
246) Под симптомом горметонии понимают:
1. устойчивое повышение мышечного тонуса;
2. устойчивое понижение мышечного тонуса;
3. периодическую изменчивость мышечного тонуса;
4. отсутствие изменений мышечного тонуса.
247) При геморрагическом инсульте наиболее вероятно выявление:
1. лейкоцитоза со сдвигом лейкоцитарной формулы влево;
2. снижения гемоглобина;
3. снижения эритроцитов;
4. увеличения количества тромбоцитов;
5. увеличение СОЭ.
248) При каком варианте внутричерепного кровоизлияния не характерно развитие очаговой неврологической симптоматики:
1. внутримозговая гематома;
2. эпидуральная гематома;
3. субдуральная гематома;
4. субарахноидальное кровоизлияние.
249) В диагностике внутримозговой гематомы информативны все перечисленные дополнительные методы обследования, за исключением:
1. ЭХО-ЭГ;
2. КТ;
3. ЯМР;
4. общий и биохимический анализ крови;
5. ЭЭГ.
250) Для уточнения причины спонтанного субарахноидального кровоизлияния решающее значение имеют данные:
1. реоэнцефалографии;
2. краниографии;
3. электроэнцефалографии;
4. церебральной ангиографии;
5. спинномозговой пункции.
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов