Неврология
Гость
21.09.20 13:18
480
1659
7
0
-
-
-%
-
-
301) Каковы признаки нарушения терморегуляции центрального генеза:
1. все перечисленное.
2. асимметрия температуры;
3. длительное повышение температуры тела;
4. относительно хорошая переносимость гипертермии;
5. отсутствие воспалительных изменений в крови;
302) Для симпатикотонии характерны:
1. гипергидроз;
2. повышенное АД.
3. склонность к тахикардии;
4. склонность к обморокам.
5. яркий красный дермографизм;
303) Для ваготонии характерны:
1. апатичность, астения;
2. артериальная гипотензия;
3. брадикардия.
4. легкий экзофтальм;
5. тревожность и неспокойный сон;
304) Для симпатоадреналового криза не характерно:
1. сонливость.
2. дрожь и озноб;
3. тахикардия, повышение АД.
4. чувство страха и тревоги;
305) Для ваго-инсулярного криза не характерно:
1. повышение температуры и озноб;
2. боли в животе;
3. резкая слабость и вялость;
4. снижение АД и брадикардия;
5. снижение сахара в крови.
306) Для мигрени не характерно:
1. смещение М-эхо при эхоэнцефалоскопии;
2. приступы односторонних головных болей;
3. пульсирующий характер головных болей.
4. указание на наследственно-семейный характер заболевания;
5. хорошее самочувствия в межприступном периоде;
307) О каком заболевании можно думать, если у больного имеет место периодическая односторонняя головная боль, которой предшествует мерцающая скотома, а сама боль сопровождается рвотой и подобные расстройства были у матери и бабушки:
1. мигрень;
2. ишемический инсульт.
3. опухоль головного мозга;
4. серозный менингит;
5. субарахноидальное кровоизлияние;
308) Для купирования приступа мигрени используются:
1. препараты эрготамина, дигидроэрготамина;
2. антибиотики;
3. антикоагулянты;
4. витамины.
5. ноотропы;
309) Для мигренозного статуса не характерно:
1. общие тонико-клонические судороги;
2. выраженная интенсивность головной боли.
3. повторная многократная рвота;
4. серии следующих друг за другом приступов головной боли;
310) Для купирования мигренозного статуса применяют:
1. глюкортикоиды;
2. b-блокаторы.
3. антидепрессанты;
4. антихолинестеразные препараты;
5. транквилизаторы;
311) Для мигрени не характерно:
1. ухудшение с возрастом;
2. односторонность головных болей;
3. периодичность возникновения;
4. пульсирующая боль.
5. семейный характер заболевания;
312) Для какого заболевания характерна нарастающая головная боль в ночное время, распирающего характера с тошнотой, рвотой:
1. опухоли мозга;
2. артериальной аневризме.
3. атеросклероз сосудов мозга;
4. мигрени;
313) О каком заболевании необходимо думать в первую очередь, если у больного при физической нагрузке молниеносно возникла интенсивная головная боль, рвота:
1. субарахноидальном кровоизлиянии;
2. головной боли напряжения.
3. мигрени;
4. пучковой головной боли;
314) Наиболее частыми причинами деменции у лиц пожилого возраста являются:
1. болезнь Альцгеймера;
2. болезнь Паркинсона;
3. дисциркуляторная энцефалопатия;
4. травма головы.
5. эпилепсия;
315) Для болезни Паркинсона характерны:
1. брадикинезия;
2. олигокинезия;
3. тремор покоя.
4. нарушение чувствительности по периферическому типу;
316) При лечении болезни Паркинсона используются:
1. ингибиторы моноаминооксидазы;
2. препараты из группы центральных холинолитиков;
3. препараты, производные L-допы;
4. ингибиторы дофаминовых рецепторов.
317) Для торсионной дистонии характерными диагностическими признакми является:
1. медленное прогрессирование;
2. наличие гиперкинезов с вовлечением мышц осевой группы туловища;
3. семейный характер заболевания;
4. снижение концентрации церуллоплазмина в сыворотке крови.
318) К клиническим признакам хореи Гентингтона относятся:
1. аутосомно-доминантный тип наследования;
2. деменция;
3. прогрессирующее течение заболевания.
4. хореический гиперкинез;
5. снижение содержания меди в крови;
319) При лечении хореи Гентингтона положительный клинический эффект достижим при назначении:
1. нейролептиков, блокаторов дофамин-реактивных синапсов;
2. кортикостероидных препаратов;
3. ноотропных препаратов;
4. сосудорасширяющих препаратов.
320) Симптомы болезни Гентингтона обычно проявляются:
1. на 4-ом и 5-ом десятилетии жизни.
2. в период полового созревания;
3. в подростковом периоде;
4. до полового созревания;
5. на 2-ом десятилетии жизни;
321) Наиболее значимыми диагностическими признаками гепатоцеребральной дистрофии является:
1. снижение содержания уровня церулоплазмина в сыворотке крови у пациентов с экстрапирамидными нарушениями;
2. повышение содержания креатинфосфокиназы в крови.
3. появление экстрапирамидных неврологических симптомов у лиц молодого возраста;
4. появление экстрапирамидных симптомов у лиц среднего возраста;
322) Препаратом выбора при лечении гепатоцеребральной дистрофии является:
1. купренил;
2. кавинтон;
3. наком.
4. ноотропил
323) Патогномоничным офтальмологическим признаком гепатоцеребральной дистрофии является:
1. роговичное кольцо Кайзер - Флейшера;
2. застойные диски зрительных нервов.
3. офтальмоплегия;
4. симптом Аргайл - Робертсона;
324) Укажите диагностические признаки, не свойственные спастической параплегии Штрюмпеля:
1. повышение концентрации белка в ликворе.
2. проводниковый тип расстройства поверхностной чувствительности;
3. медленно нарастающий нижний спастический парапарез;
4. семейный характер заболевания;
325) Для атаксии Фридрейха наиболее характерны такие симптомы, как:
1. гипорефлексия;
2. динамическая атаксия;
3. статическая атаксия;
4. деменция.
5. обмороки;
326) Из указанных признаков выберите наиболее характерный для фенотипического проявления нейрофиброматоза Реклингхаузена:
1. множественные фибромы кофейного цвета в различных участках тела;
2. деформация зубов.
3. множественные деформации суставов;
4. прогрессирующая мышечная слабость;
327) Для инструментального подтверждения миопатии наиболее значимы данные:
1. электромиографии;
2. ангиографии;
3. краниографии.
4. люмбальной пункции;
5. электроэнцефалографии;
328) Наиболее значимыми клиническими признаками миопатии являются:
1. медленно прогрессирующая гипотрофия мышц в сочетании со снижением мышечной силы;
2. деформация суставов, аномалия развития скелета;
3. мышечная слабость, усиливающаяся при физической нагрузке;
4. мышечные боли.
329) Для прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшена характерно все,
1. признаков поражения периферических нервов;
2. биохимических признаков нарушения обмена креатинина;
3. кроме:
4. прогрессирующей атрофии мышц;
5. псевдогипертрофии икроножных мышц.
6. семейного характера расстройств;
330) Для невральных амиотрофий не характерны:
1. нарушение обмена креатинина;
2. ремитирующее течение.
3. поражения периферических нервов;
4. прогрессирующая атрофия мышц;
5. семейный характер заболевания;
331) Генерализованная миастения может проявляться всеми симптомами за исключением:
1. атрофии мышц.
2. диплопии;
3. дисфагии;
4. птоза;
5. расстройства дыхания;
332) При миастении структурно-функциональные изменения происходят в:
1. нервно-мышечных синапсах;
2. клетках передних рогов спинного мозга;
3. миелиновых оболочках нервных стволов.
4. парасимпатических ганглиях;
5. чувствительных ганглиях;
333) Какие методы исследования наиболее значимы для диагностики
1. электромиография;
2. ангиография.
3. компьютерная томография средостения;
4. магнитно-резонансная томография головного мозга;
5. миастении?
6. электроэнцефалография;
334) Для бокового амиотрофического склероза наиболее характерны:
1. сочетание симптомов периферического и центрального пареза;
2. боли по ходу нервов;
3. проводниковые расстройства чувствительности;
4. сегментарные расстройства чувствительности.
5. тазовые расстройства;
335) К основным клиническим формам амиотрофического бокового склероза могут быть отнесены все, за исключением:
1. мозжечковой.
2. бульбарной;
3. корковой;
4. пояснично-крестцовой;
5. шейно-грудной;
336) Для бульбарной формы амиотрофического бокового склероза характерно все за исключением:
1. болевого синдрома;
2. дизартрии;
3. дисфагии;
4. дисфонии.
5. снижения глоточного рефлекса;
337) Дифференциальный диагноз шейно-грудной формы амиотрофического бокового склероза следует проводить с:
1. всем перечисленным.
2. вертеброгенной цервикальной миелопатией;
3. ничем из перечисленного;
4. опухолями спинного мозга;
5. сирингомиелией;
338) Ранним признаком сирингомиелии чаще бывает:
1. расстройство температурной и болевой чувствительности по сегментарному типу;
2. зрительные нарушения;
3. нарушение глубокой чувствительности;
4. нарушение функции тазовых органов;
5. эпилептические припадки.
339) В настоящее время сирингомиелия относится к заболеваниям из группы:
1. пороков развития;
2. болезней обмена веществ с разным типом передачи.
3. передаваемых по наследству по аутосомно-рецессивному типу;
4. передаваемых по наследству по доминантному типу;
340) Признаками дизрафического статуса могут быть:
1. все перечисленные
2. деформация пальцев;
3. добавочные шейные ребра;
4. кифосколиоз;
5. незаращение дужек позвонков;
6. ничто из перечисленного;
341) Двигательные нарушения при сирингомиелии возникают в результате поражения:
1. передних рогов и пирамидных путей.
2. задних канатиков;
3. передней белой спайки;
4. периферических нервов и корешков;
5. сплетений;
342) Методы, применяемые для лечения детского церебрального паралича:
1. все перечисленные.
2. ЛФК;
3. занятие с логопедом;
4. массаж;
5. ничто из перечисленного;
6. ортопедические вмешательства на сухожилиях;
343) Какая разновидность двигательных нарушений не характерна для ДЦП:
1. акинето-ригидные расстройства.
2. атония;
3. гемипарез;
4. гиперкинезы;
5. спастический парапарез;
344) Перинатальная энцефалопатия у детей чаще обусловлена:
1. затяжными, тяжелыми родами;
2. нефропатией беременных;
3. тяжелыми соматическими заболеваниями у беременной;
4. хромосомными аберрациями у плода.
345) Какие из перечисленных синдромов не связаны с патологией хромосом:
1. нейрофиброматоз.
2. болезнь Дауна;
3. синдром Кляйнфельтера;
4. синдром Шерешевского - Терненра;
346) Синдром Кляйнфельтера в наибольшей степени фенотипически выражается в:
1. недоразвитии вторичных половых признаков у мужчин в сочетании с первичным бесплодием;
2. интеллектуальном недоразвитии в сочетании с высоким ростом;
3. множественных пороках развития;
4. оволосении по женскому типу у мужчин.
347) Лечение пациентов с синдромом Дауна заключается в:
1. социально-педагогической коррекции.
2. назначении длительных курсов препаратов церебропротекторного действия;
3. сочетании физиотерапии с ноотропами;
348) В каком возрасте могут проявляться наследственные заболевания?
1. в любом из перечисленных возрастов.
2. в детском возрасте;
3. в период новорожденности;
4. в пожилом возрасте;
5. в пубертантном возрасте;
349) Какие ятрогенные физические факторы обладают мутагеным
1. рентгеновское излучение.
2. ультра-фиолетовое облучение;
3. гипербарическая оксигенация;
4. гипотермия;
5. действием?
350) В лабораторно-инструментальной диагностике хромосомных болезней наиболее значим метод:
1. кариотипирования;
2. спектрального анализа протеинов крови.
3. электромиографии;
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов