StudHelperweb - Изучение
Тест: Неврология
Неврология
480
Гость
21.09.2020 13:18
-%
652
0
0
70%
Сложность теста
301) Каковы признаки нарушения терморегуляции центрального генеза:
1. асимметрия температуры;
2. отсутствие воспалительных изменений в крови;
3. длительное повышение температуры тела;
4. относительно хорошая переносимость гипертермии;
5. все перечисленное.
302) Для симпатикотонии характерны:
1. яркий красный дермографизм;
2. гипергидроз;
3. склонность к тахикардии;
4. склонность к обморокам.
5. повышенное АД.
303) Для ваготонии характерны:
1. легкий экзофтальм;
2. артериальная гипотензия;
3. апатичность, астения;
4. тревожность и неспокойный сон;
5. брадикардия.
304) Для симпатоадреналового криза не характерно:
1. чувство страха и тревоги;
2. сонливость.
3. дрожь и озноб;
4. тахикардия, повышение АД.
305) Для ваго-инсулярного криза не характерно:
1. повышение температуры и озноб;
2. снижение АД и брадикардия;
3. боли в животе;
4. резкая слабость и вялость;
5. снижение сахара в крови.
306) Для мигрени не характерно:
1. указание на наследственно-семейный характер заболевания;
2. приступы односторонних головных болей;
3. хорошее самочувствия в межприступном периоде;
4. смещение М-эхо при эхоэнцефалоскопии;
5. пульсирующий характер головных болей.
307) О каком заболевании можно думать, если у больного имеет место периодическая односторонняя головная боль, которой предшествует мерцающая скотома, а сама боль сопровождается рвотой и подобные расстройства были у матери и бабушки:
1. серозный менингит;
2. субарахноидальное кровоизлияние;
3. опухоль головного мозга;
4. мигрень;
5. ишемический инсульт.
308) Для купирования приступа мигрени используются:
1. антикоагулянты;
2. антибиотики;
3. препараты эрготамина, дигидроэрготамина;
4. ноотропы;
5. витамины.
309) Для мигренозного статуса не характерно:
1. общие тонико-клонические судороги;
2. повторная многократная рвота;
3. серии следующих друг за другом приступов головной боли;
4. выраженная интенсивность головной боли.
310) Для купирования мигренозного статуса применяют:
1. антихолинестеразные препараты;
2. антидепрессанты;
3. глюкортикоиды;
4. транквилизаторы;
5. b-блокаторы.
311) Для мигрени не характерно:
1. семейный характер заболевания;
2. односторонность головных болей;
3. ухудшение с возрастом;
4. периодичность возникновения;
5. пульсирующая боль.
312) Для какого заболевания характерна нарастающая головная боль в ночное время, распирающего характера с тошнотой, рвотой:
1. атеросклероз сосудов мозга;
2. опухоли мозга;
3. мигрени;
4. артериальной аневризме.
313) О каком заболевании необходимо думать в первую очередь, если у больного при физической нагрузке молниеносно возникла интенсивная головная боль, рвота:
1. мигрени;
2. субарахноидальном кровоизлиянии;
3. пучковой головной боли;
4. головной боли напряжения.
314) Наиболее частыми причинами деменции у лиц пожилого возраста являются:
1. эпилепсия;
2. дисциркуляторная энцефалопатия;
3. болезнь Альцгеймера;
4. болезнь Паркинсона;
5. травма головы.
315) Для болезни Паркинсона характерны:
1. брадикинезия;
2. олигокинезия;
3. нарушение чувствительности по периферическому типу;
4. тремор покоя.
316) При лечении болезни Паркинсона используются:
1. препараты из группы центральных холинолитиков;
2. препараты, производные L-допы;
3. ингибиторы моноаминооксидазы;
4. ингибиторы дофаминовых рецепторов.
317) Для торсионной дистонии характерными диагностическими признакми является:
1. наличие гиперкинезов с вовлечением мышц осевой группы туловища;
2. семейный характер заболевания;
3. медленное прогрессирование;
4. снижение концентрации церуллоплазмина в сыворотке крови.
318) К клиническим признакам хореи Гентингтона относятся:
1. снижение содержания меди в крови;
2. хореический гиперкинез;
3. деменция;
4. аутосомно-доминантный тип наследования;
5. прогрессирующее течение заболевания.
319) При лечении хореи Гентингтона положительный клинический эффект достижим при назначении:
1. кортикостероидных препаратов;
2. нейролептиков, блокаторов дофамин-реактивных синапсов;
3. ноотропных препаратов;
4. сосудорасширяющих препаратов.
320) Симптомы болезни Гентингтона обычно проявляются:
1. до полового созревания;
2. в период полового созревания;
3. в подростковом периоде;
4. на 2-ом десятилетии жизни;
5. на 4-ом и 5-ом десятилетии жизни.
321) Наиболее значимыми диагностическими признаками гепатоцеребральной дистрофии является:
1. появление экстрапирамидных неврологических симптомов у лиц молодого возраста;
2. появление экстрапирамидных симптомов у лиц среднего возраста;
3. снижение содержания уровня церулоплазмина в сыворотке крови у пациентов с экстрапирамидными нарушениями;
4. повышение содержания креатинфосфокиназы в крови.
322) Препаратом выбора при лечении гепатоцеребральной дистрофии является:
1. купренил;
2. кавинтон;
3. ноотропил
4. наком.
323) Патогномоничным офтальмологическим признаком гепатоцеребральной дистрофии является:
1. симптом Аргайл - Робертсона;
2. роговичное кольцо Кайзер - Флейшера;
3. офтальмоплегия;
4. застойные диски зрительных нервов.
324) Укажите диагностические признаки, не свойственные спастической параплегии Штрюмпеля:
1. семейный характер заболевания;
2. медленно нарастающий нижний спастический парапарез;
3. проводниковый тип расстройства поверхностной чувствительности;
4. повышение концентрации белка в ликворе.
325) Для атаксии Фридрейха наиболее характерны такие симптомы, как:
1. гипорефлексия;
2. статическая атаксия;
3. динамическая атаксия;
4. обмороки;
5. деменция.
326) Из указанных признаков выберите наиболее характерный для фенотипического проявления нейрофиброматоза Реклингхаузена:
1. множественные деформации суставов;
2. прогрессирующая мышечная слабость;
3. множественные фибромы кофейного цвета в различных участках тела;
4. деформация зубов.
327) Для инструментального подтверждения миопатии наиболее значимы данные:
1. электроэнцефалографии;
2. электромиографии;
3. люмбальной пункции;
4. ангиографии;
5. краниографии.
328) Наиболее значимыми клиническими признаками миопатии являются:
1. деформация суставов, аномалия развития скелета;
2. медленно прогрессирующая гипотрофия мышц в сочетании со снижением мышечной силы;
3. мышечная слабость, усиливающаяся при физической нагрузке;
4. мышечные боли.
329) Для прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшена характерно все,
1. кроме:
2. признаков поражения периферических нервов;
3. прогрессирующей атрофии мышц;
4. биохимических признаков нарушения обмена креатинина;
5. семейного характера расстройств;
6. псевдогипертрофии икроножных мышц.
330) Для невральных амиотрофий не характерны:
1. семейный характер заболевания;
2. нарушение обмена креатинина;
3. поражения периферических нервов;
4. прогрессирующая атрофия мышц;
5. ремитирующее течение.
331) Генерализованная миастения может проявляться всеми симптомами за исключением:
1. диплопии;
2. птоза;
3. дисфагии;
4. расстройства дыхания;
5. атрофии мышц.
332) При миастении структурно-функциональные изменения происходят в:
1. клетках передних рогов спинного мозга;
2. нервно-мышечных синапсах;
3. чувствительных ганглиях;
4. парасимпатических ганглиях;
5. миелиновых оболочках нервных стволов.
333) Какие методы исследования наиболее значимы для диагностики
1. миастении?
2. электромиография;
3. магнитно-резонансная томография головного мозга;
4. электроэнцефалография;
5. компьютерная томография средостения;
6. ангиография.
334) Для бокового амиотрофического склероза наиболее характерны:
1. боли по ходу нервов;
2. сочетание симптомов периферического и центрального пареза;
3. проводниковые расстройства чувствительности;
4. тазовые расстройства;
5. сегментарные расстройства чувствительности.
335) К основным клиническим формам амиотрофического бокового склероза могут быть отнесены все, за исключением:
1. шейно-грудной;
2. пояснично-крестцовой;
3. бульбарной;
4. корковой;
5. мозжечковой.
336) Для бульбарной формы амиотрофического бокового склероза характерно все за исключением:
1. дизартрии;
2. болевого синдрома;
3. дисфагии;
4. снижения глоточного рефлекса;
5. дисфонии.
337) Дифференциальный диагноз шейно-грудной формы амиотрофического бокового склероза следует проводить с:
1. вертеброгенной цервикальной миелопатией;
2. опухолями спинного мозга;
3. ничем из перечисленного;
4. сирингомиелией;
5. всем перечисленным.
338) Ранним признаком сирингомиелии чаще бывает:
1. нарушение функции тазовых органов;
2. нарушение глубокой чувствительности;
3. расстройство температурной и болевой чувствительности по сегментарному типу;
4. зрительные нарушения;
5. эпилептические припадки.
339) В настоящее время сирингомиелия относится к заболеваниям из группы:
1. передаваемых по наследству по аутосомно-рецессивному типу;
2. передаваемых по наследству по доминантному типу;
3. пороков развития;
4. болезней обмена веществ с разным типом передачи.
340) Признаками дизрафического статуса могут быть:
1. кифосколиоз;
2. незаращение дужек позвонков;
3. добавочные шейные ребра;
4. деформация пальцев;
5. ничто из перечисленного;
6. все перечисленные
341) Двигательные нарушения при сирингомиелии возникают в результате поражения:
1. сплетений;
2. передней белой спайки;
3. периферических нервов и корешков;
4. задних канатиков;
5. передних рогов и пирамидных путей.
342) Методы, применяемые для лечения детского церебрального паралича:
1. ЛФК;
2. ортопедические вмешательства на сухожилиях;
3. занятие с логопедом;
4. массаж;
5. ничто из перечисленного;
6. все перечисленные.
343) Какая разновидность двигательных нарушений не характерна для ДЦП:
1. спастический парапарез;
2. гемипарез;
3. гиперкинезы;
4. атония;
5. акинето-ригидные расстройства.
344) Перинатальная энцефалопатия у детей чаще обусловлена:
1. нефропатией беременных;
2. тяжелыми соматическими заболеваниями у беременной;
3. затяжными, тяжелыми родами;
4. хромосомными аберрациями у плода.
345) Какие из перечисленных синдромов не связаны с патологией хромосом:
1. болезнь Дауна;
2. синдром Шерешевского - Терненра;
3. синдром Кляйнфельтера;
4. нейрофиброматоз.
346) Синдром Кляйнфельтера в наибольшей степени фенотипически выражается в:
1. интеллектуальном недоразвитии в сочетании с высоким ростом;
2. множественных пороках развития;
3. недоразвитии вторичных половых признаков у мужчин в сочетании с первичным бесплодием;
4. оволосении по женскому типу у мужчин.
347) Лечение пациентов с синдромом Дауна заключается в:
1. назначении длительных курсов препаратов церебропротекторного действия;
2. сочетании физиотерапии с ноотропами;
3. социально-педагогической коррекции.
348) В каком возрасте могут проявляться наследственные заболевания?
1. в период новорожденности;
2. в детском возрасте;
3. в пубертантном возрасте;
4. в пожилом возрасте;
5. в любом из перечисленных возрастов.
349) Какие ятрогенные физические факторы обладают мутагеным
1. действием?
2. гипербарическая оксигенация;
3. ультра-фиолетовое облучение;
4. гипотермия;
5. рентгеновское излучение.
350) В лабораторно-инструментальной диагностике хромосомных болезней наиболее значим метод:
1. кариотипирования;
2. электромиографии;
3. спектрального анализа протеинов крови.
Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с использованием нами куки-файлов